3-([4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl)-1-ferrocenyl-4-methylpent-3-en-1-yne | 944469-34-5

• 英文名称: 3-([4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl)-1-ferrocenyl-4-methylpent-3-en-1-yne
• 英文别名: 1-(3-([4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl)-4-methylpent-3-en-1-ynyl)ferrocene
• CAS: 944469-34-5
• 化学式: C₂₆H₂₅FeN
• 分子量: 407.338
• InChiKey: SPOSPYHZTOMCGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-(ferrocenylethynyl)-1-(trimethylsilyl)pent-3-en-1-yne 、 4-碘-N,N-二甲基苯胺 在 catalyst: PdCl₂(P(C₆H₅)2, CuI, isopropylamine 、 K₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到3-([4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl)-1-ferrocenyl-4-methylpent-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  供体/受体对双链双乙炔（g-DEEs）线性和非线性光学性质的影响

  摘要：

  通过Pd催化的交叉偶联序列合成了一系列具有给电子和/或受电子（D / A）基团的双生双乙炔（g-DEE）。在UV / VIS光谱对供体-受体（d-A）官能化的G-D形盘5,8，和11显示出独特的吸收趋势归因于分子内电荷转移（ICT）。通过密度泛函理论（DFT）计算和单晶X射线分析确定，交叉共轭二炔骨架的键长-交替键合（BLA）指数随不同的末端取代基而略有不同。g-DEE的超快三阶光学非线性是通过微分光学Kerr测量的效应（DOKE）技术，表明与供体或受体g-DEE相比，g-DEE的最终供体-受体取代增强了分子的第二超极化率（γ）。由于功能化程度提高，在9 – 11系列中观察到了两个光子吸收截面的小幅增加（σ （2））。在自然键轨道（NBO）分析的基础上，评估了供体/受体取代对电子沿着交叉共轭二炔结构的离域的影响。四种衍生物3b，4b，7和8的固态结构通过单晶X射线结构分析表征，并显示出一种衍生物D–A

  DOI：

  10.1002/hlca.200790092