sodium tricarbonyl[1,2,2',η-(2-methylenepentane-2-one)yl]ferrate(-1) | 69972-20-9

• 英文名称: sodium tricarbonyl[1,2,2',η-(2-methylenepentane-2-one)yl]ferrate(-1)
• CAS: 69972-20-9
• 化学式: C₉H₉FeO₄*Na
• 分子量: 260.005
• InChiKey: MJYDLVUSNZNAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tricarbonyl[1,2,2',η-(2-methylenepentane-2-one)yl]ferrate(-1) 在 溶剂黄146 作用下， 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到tricarbonyl[1,2,2',3-(2-methylene-3-hydroxypentane)-1,3-ylidene]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  插入d'allens：VI。鉴定反应位点上的阴离子复合物，可以防止酰基高铁酸酯，酰基高铁酸酯和单反反应，从而可以确定某些亲电试剂。形成复合物德η 4三亚甲基甲烷杜FER。异构化德未配η 4三亚甲基甲烷hydroxyle连接配η 4 -heterodiene

  摘要：

  来自亚丙基和高铁酸烷基酯之间反应的阴离子是潜在的环境亲核试剂，它们可以在金属片段位置或在氧代配体氧原子上反应。该最后一个中心已经优先与起始金属酸盐中的Na +阳离子相互作用，已显示出它与亲电子试剂（例如三甲基甲硅烷基氯或H +）发生反应。中性铁η 4 -trimethylenemethene以高产率生产。随后，利用H +，将动力学产物异构化为η- 4杂二烯配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86668-1
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[1,2,2',3-(2-methylene-3-hydroxypentane)-1,3-ylidene]iron(0) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium tricarbonyl[1,2,2',η-(2-methylenepentane-2-one)yl]ferrate(-1)
  参考文献：
  名称：

  插入d'allens：VI。鉴定反应位点上的阴离子复合物，可以防止酰基高铁酸酯，酰基高铁酸酯和单反反应，从而可以确定某些亲电试剂。形成复合物德η 4三亚甲基甲烷杜FER。异构化德未配η 4三亚甲基甲烷hydroxyle连接配η 4 -heterodiene

  摘要：

  来自亚丙基和高铁酸烷基酯之间反应的阴离子是潜在的环境亲核试剂，它们可以在金属片段位置或在氧代配体氧原子上反应。该最后一个中心已经优先与起始金属酸盐中的Na +阳离子相互作用，已显示出它与亲电子试剂（例如三甲基甲硅烷基氯或H +）发生反应。中性铁η 4 -trimethylenemethene以高产率生产。随后，利用H +，将动力学产物异构化为η- 4杂二烯配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86668-1

文献信息

• Insertion d'allenes
  作者：J.L. Roustan、A. Guinot、P. Cadiot、A. Forgues (pour une partie)

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86667-x

  日期：1980.7