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[Pd(η3-phenethyl)((R)-BINAP)](triflate)
[Pd(η3-phenethyl)((R)-BINAP)](triflate) | 920508-89-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(η3-phenethyl)((R)-BINAP)](triflate)
英文别名
——
CAS
920508-89-0;920745-78-4
化学式
CF
3
O
3
S*C
52
H
41
P
2
Pd
mdl
——
分子量
983.335
InChiKey
CQLVGNDTKWDFRZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
苯乙烯
、
二(氰基苯)二氯化钯
、
anilinium triflate
、
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
在 NaBH
4
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
[Pd(η3-phenethyl)((R)-BINAP)](triflate)
参考文献:
名称:
钯的 η3-烯丙基和 η3-苄基配合物胺化的相对速率
摘要:
亲核试剂与以 η3 方式键合的金属键合烃基 π-配体的反应是各种碳-碳和碳-杂原子键形成反应的关键步骤。为了揭示控制亲核试剂与此类配体反应速率的因素,芳香胺和脂肪胺与一系列由双膦连接的 η3-烯丙基、η3-苄基和 η3-苯乙基钯配合物的反应速率测量(R)-BINAP形成烯丙基胺和苄胺。这些数据表明,对 η3-苄基络合物的不太常见的加成比对 η3-烯丙基络合物的更常见的加成更快。反应的相对速率遵循以下趋势:萘甲基>萘乙基>苄基>1,1-二甲基烯丙基>烯丙基。
DOI:
10.1021/ja067084h
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