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1-(thiobenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
1-(thiobenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 187544-88-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(thiobenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
英文别名
——
CAS
187544-88-3
化学式
C
9
H
18
B
10
S
mdl
——
分子量
266.418
InChiKey
VMQYKHSFFGXHJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(thiobenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
在
正丁基锂
、
碘
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到
参考文献:
名称:
碘碳硼烷与未活化的(杂)芳烃的光芳基化:1,2-[((杂)芳基] n-o-碳硼烷(n = 1,2)和邻-碳硼烷融合的环的轻松合成
摘要:
首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化,从而导致了多种笼型碳单(杂)芳基化和二(杂)芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁,高效,无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法,与已知方法相比,该方法具有明显的优势。
DOI:
10.1002/anie.201610810
作为产物:
描述:
1-thiol-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
、
溴甲苯
在 KOH 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以80%的产率得到1-(thiobenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
参考文献:
名称:
Teixidor, F.; Vinnas, C.; Benakki, R., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 1719 - 1723
摘要:
DOI:
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