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[(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(μ-O)Y(THF)(C5H5)2]
[(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(μ-O)Y(THF)(C5H5)2] | 1030631-16-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(μ-O)Y(THF)(C5H5)2]
英文别名
——
CAS
1030631-16-3
化学式
C
45
H
64
AlN
2
O
2
Y
mdl
——
分子量
780.903
InChiKey
NFPYOUHAXXGQCZ-USLJOHNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
[(HC((CMe)(2,6-(isopropyl)2C6H3N))2)Al(Et)(OH)]
、
tri(cyclopentadienyl)yttrium
以
四氢呋喃
为溶剂, 以44%的产率得到[(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(μ-O)Y(THF)(C5H5)2]
参考文献:
名称:
乙基取代的氢氧化铝的合成,结构表征,反应性及其衍生物的催化性能
摘要:
通过水解LAlEt(Cl)制备乙基取代的氢氧化铝LAlEt(OH)(2 ; L = HC [C(Me)N(Ar)] 2 ; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3) (1)在N-杂环卡宾的存在下。的反应2再用Cp 2 ZrMe 2在甲苯中,得到LAlEt(μ-O)ZrMeCp 2(3)通过甲烷的演变,而反应2再用Cp 3,在THF中导致HCP的分子间消除和形成LAlEt (μ-O)M(THF)Cp 2(M = Yb,4 ; Er,5;Dy,6;Y,7)。通过单X射线结构分析表征化合物2和3。化合物2在正交空间群P 2 1 2 1 1 2 1中结晶,而化合物3在空间群Pnma中结晶。在这两种情况下,都可以在船形结构中观察到Al和γ-C原子从NCCN平面移出,但方向相反。此外,化合物3用作乙烯聚合的催化剂。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.08.032
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