[3a-7a-η(6)-3-(tert-butylketenyl)-2-phenylindole]tricarbonylchromium(0) | 178802-60-3

• 英文名称: [3a-7a-η(6)-3-(tert-butylketenyl)-2-phenylindole]tricarbonylchromium(0)
• CAS: 178802-60-3
• 化学式: C₂₃H₁₉CrNO₄
• 分子量: 425.404
• InChiKey: CPCDFXJWLPRHOA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-[[2-(tert-butylethynyl)phenylamino]phenylcarbene]pentacarbonylchromium(0) 以 二丁醚 为溶剂， 以70%的产率得到[3a-7a-η(6)-3-(tert-butylketenyl)-2-phenylindole]tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  复杂配体的反应，LXX。铬氨基碳烯配合物的分子内炔烃插入/羰基化/环化序列：吲哚和茚并吲哚骨架的新颖获得途径†

  摘要：

  由五羰基（芳酰基）铬酸盐（-I），乙酰溴和2-炔基苯胺制备在氨基卡宾和炔烃单元之间带有刚性芳烃C 2间隔基的2-炔基丙二烯铬配合物1-7。它们经历分子内环化，其过程取决于炔烃末端的取代方式。一种串列炔插入得到的Cr（CO）的金属-卡宾键/羰基化序列3配位的3-indolylketenes 8，9，12-14，通过使用体积大的取代基; 反应速率随N-烷基化而增加。体积较小的n-炔基壬基碳烯配合物4，5表现出两个竞争的卡宾环化序列：苯并环合导致苯并[ a ]咔唑15、16，而没有事先羰基化的环戊环化提供茚并[1,2- b ]吲哚17、18。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290606