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t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2 | 1080556-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2
英文别名
——
t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2化学式
CAS
1080556-79-1
化学式
C23H40Cl2NPTi
mdl
——
分子量
480.337
InChiKey
TVCGUNUICYDUEH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以49%的产率得到t-Bu2(C5Me4CH2CH=CHCH2)PNTiCl2
    参考文献:
    名称:
    使用烯烃复分解连接膦亚胺-环戊二烯基配体配合物:合成,结构和乙烯聚合活性。
    摘要:
    进行了通过复分解连接次膦酰亚胺和环戊二烯基配体的努力。为此,烯丙基膦亚胺t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNSiMe 3(1)和Ti络合物t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNTi(Cp) CL 2(2),叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5我5)CL 2(3),和叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5 H ^ 4 CH 2 CH = CH 2)氯2(4)中制备的。尝试烯烃复分解效果4使用任一[氯2(PCY 3)2 ]Ru═CHPh或[氯2(PCY 3)(H 2 IMES)Ru═CHPh]作为催化剂是不成功的。可替换地,膦叔卜2(CH 2 = CHCH 2)PNSiMe发现3(5)在转化为膦亚胺t- Bu 2(MeCH = CH)PNH(6)和t- Bu 2(MeCH = CH)PNTi(NMe
    DOI:
    10.1021/om800672c
  • 作为产物:
    描述:
    t-Bu2(CH2=CHCH2)PNSiMe3(CH2=CHCH2C5Me4)TiCl3甲苯 为溶剂, 以77%的产率得到t-Bu2(CH2=CHCH2)PNTi(C5Me4CH2CH=CH2)Cl2
    参考文献:
    名称:
    使用烯烃复分解连接膦亚胺-环戊二烯基配体配合物:合成,结构和乙烯聚合活性。
    摘要:
    进行了通过复分解连接次膦酰亚胺和环戊二烯基配体的努力。为此,烯丙基膦亚胺t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNSiMe 3(1)和Ti络合物t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNTi(Cp) CL 2(2),叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5我5)CL 2(3),和叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5 H ^ 4 CH 2 CH = CH 2)氯2(4)中制备的。尝试烯烃复分解效果4使用任一[氯2(PCY 3)2 ]Ru═CHPh或[氯2(PCY 3)(H 2 IMES)Ru═CHPh]作为催化剂是不成功的。可替换地,膦叔卜2(CH 2 = CHCH 2)PNSiMe发现3(5)在转化为膦亚胺t- Bu 2(MeCH = CH)PNH(6)和t- Bu 2(MeCH = CH)PNTi(NMe
    DOI:
    10.1021/om800672c
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