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benzyl 2-[(3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxoazetidin-1-yl]pent-4-enoate
benzyl 2-[(3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxoazetidin-1-yl]pent-4-enoate | 114156-52-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-[(3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxoazetidin-1-yl]pent-4-enoate
英文别名
——
CAS
114156-52-4;114247-27-7
化学式
C
23
H
35
NO
4
Si
mdl
——
分子量
417.621
InChiKey
GYGAZENYFCJDCA-MVGXFMOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
29.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl (3S,4R)-3-<<(R)-1'-<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>ethyl>-2-oxo-4-(phenylthio)-1-azetidinyl>-4-pentenoate
114156-47-7
C
29
H
39
NO
4
SSi
525.784
反应信息
作为产物:
描述:
(3S,4R)-1-<<(benzyloxy)carbonyl>methyl>-3-<(R)-1'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4-(phenylthio)-2-azetidinone
在
正丁基锂
、
2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile
、
三正丁基氢锡
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
benzyl 2-[(3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxoazetidin-1-yl]pent-4-enoate
参考文献:
名称:
Novel carbon-carbon bond formation reaction at the C-4 position of an azetidin-2-one by means of radical cyclization
摘要:
DOI:
10.1021/jo00247a005
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文献信息
KAMETANI, TETSUJI;CHU, SHIH-DER;ITOH, AKIRA;MAEDA, SAYURI;HONDA, TOSHIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2683-2687
作者:
KAMETANI, TETSUJI、CHU, SHIH-DER、ITOH, AKIRA、MAEDA, SAYURI、HONDA, TOSHIO
DOI:
——
日期:
——
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