[(C5H2tBu3-1,2,4)Fe(μ-Br)]2 | 856669-13-1

• 英文名称: [(C5H2tBu3-1,2,4)Fe(μ-Br)]2
• 英文别名: tri(tert-butyl)cyclopentadienyliron(II) bromide dimer；bis{tri(tert-butyl)cyclopentadienyliron(II) bromide}；[(η⁵-C₅H₂tBu₃)Fe(μ-Br)]₂；[(C₅H₂^tBu₃-1,2,4)Fe(μ-Br)]₂；bis{(μ-bromo)tri-tert-butylcyclopentadienyliron}；[Cp'''Fe(μ-Br)]₂；((η5-1,3,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)iron(II))2(μ-Br)2
• CAS: 856669-13-1
• 化学式: C₃₄H₅₈Br₂Fe₂
• 分子量: 738.337
• InChiKey: BVNZXSRYEHTHDD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5H2tBu3-1,2,4)Fe(μ-Br)]2 、 [Cp′Fe(μ-I)]₂ 以 melt 为溶剂， 生成 [(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)2Fe2(μ-Br)(μ-I)
  参考文献：
  名称：

  [Cp'FeI] 2作为方便进入铁改性的钳形络合物：双金属η 6，κ 1 -POCOP-钳形铁铱化合物†

  摘要：

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC

  DOI：

  10.1039/c1nj20399a
• 作为产物：
  描述：

  溴化亚铁（II），双（四氢呋喃） 、 sodium tri(tert-butyl)cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到[(C5H2tBu3-1,2,4)Fe(μ-Br)]2
  参考文献：
  名称：

  [Cp'FeI] 2作为方便进入铁改性的钳形络合物：双金属η 6，κ 1 -POCOP-钳形铁铱化合物†

  摘要：

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC

  DOI：

  10.1039/c1nj20399a

文献信息

• Transfer Reagent for Bonding Isomers of Iron Complexes
  作者：Monika Schmidt、Andreas E. Seitz、Maria Eckhardt、Gábor Balázs、Eugenia V. Peresypkina、Alexander V. Virovets、Felix Riedlberger、Michael Bodensteiner、Eva M. Zolnhofer、Karsten Meyer、Manfred Scheer

  DOI：10.1021/jacs.7b07354

  日期：2017.10.11

  [Cp″2Zr(η1:1-As4)] (1) in high yields and the arsenic-rich complex [(Cp″2Zr)(Cp″Zr)(μ,η2:2:1-As5)] (2) as a minor product. In contrast to yellow arsenic, 1 is a light-stable, weighable and storable arsenic source for subsequent reactions. The transfer reaction of 1 with [Cp‴Fe(μ-Br)]2 (Cp‴ = η5-C5H2tBu3) yields the unprecedented bond isomeric complexes [(Cp‴Fe)2(μ,η4:4-As4)] (3a) and [(Cp‴Fe)2(μ,η4:4-cyclo-As4)]

  As的cothermolysis 4和[CP“ 2的Zr（CO）2 ]（CP”=η 5 -C 5 H ^ 3 TBU 2）导致的形成[CP“ 2的Zr（η 1：1 -As 4）] （1）以高收率和富砷配合物[（CP“ 2 Zr）的（CP”Zr）的（μ，η 2：2：1 -As 5）]（2），为次要产物。与黄色砷相反，1是光稳定，可称重和可储存的砷源，用于后续反应。1与[CP‴Fe（μ-Br）] 2的转移反应（CP'''=η 5 -C 5 H ^ 2 TBU 3）得到前所未有键异构体配合物[（CP'''的Fe）2（μ，η 4：4 -As 4）]（3A）和[（CP'''的Fe）2（μ，η 4：4 -环-As 4）]（图3b）。与此相反，与CP的类似反应BN衍生物的[CP BN的Fe（μ-溴）] 2（CP BN =η 5 -C 5（CH 2（C 6 H ^ 5）5）仅导致三层复合物[（CP Bn Fe）2（μ，η4
• Triple-decker sandwich complexes with a bent cyclo-P₅ middle-deck
  作者：Eric Mädl、Eugenia Peresypkina、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/c6cc06883a

  日期：——

  New types of triple-decker complexes with an organo-substituted P5 middle-deck were synthesized by the reaction of [Cp*Fe(eta4-P5R)]- (1a: R = CH2SiMe3; 1b: R = NMe2) with halogeno-bridged transition metal dimers...

  通过[Cp * Fe（eta4-P5R）]-（1a：R = CH2SiMe3; 1b：R = NMe2）与卤代桥的反应合成具有有机取代的P5中间甲板的新型三层配合物过渡金属二聚体...
• Benzylidyne Bridges from Diphenylacetylene and a Methylidyne Bridge from Methylmagnesium Chloride
  作者：Guy Y. Vollmer、Mark W. Wallasch、Dirk Saurenz、Tobias R. Eger、Heiko Bauer、Gotthelf Wolmershäuser、Marc H. Prosenc、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1021/om501236h

  日期：2015.2.9

  2,4)Fe(μ-Br)2Na(DME)2] (2). Reduction of 1 under argon in the presence of diphenylacetylene yielded dark red [(C5H2tBu3-1,2,4)Fe(μ-CPh)]2 (3) containing two bridging benzylidyne ligands resulting from diphenylacetylene scission. The dicobalt methylidyne complex [(C5HiPr4)Co}2(μ-CH)(μ-H)] (5) was obtained in high yield from the reaction of [(C5HiPr4)Co(μ-Cl)]2 (4) with two equivalents of methylmagnesium

  制备二聚体起始化合物[（C 5 H 2 t Bu 3 -1,2,4）Fe（μ-Br）] 2（1）产生了少量的绿色溴化钠加合物[（C 5 H 2 t Bu 3 -1,2,4）Fe（μ-Br）2 Na（DME）2 ]（2）。在二苯乙炔存在下在氩气下还原1产生深红色[（C 5 H 2 t Bu 3 -1,2,4）Fe（μ-CPh）] 2（3）含有两个由二苯乙炔裂解产生的桥联苄炔配体。该八羰基二次甲基络合物[（C 5 ħ我镨4）有限公司} 2（μ-CH）（μ-H）]（5）中的溶液以高产率从[（C反应得到5 ħ我镨4）有限公司（μ-Cl）] 2（4）与两当量的甲基氯化镁。根据DFT计算，双核亚烷基配合物3和5包含d 6个金属中心，即铁（II）（3）和钴（III）（5）。铁络合物3的苄炔配体在桥连的碳原子处显示出具有p z特征的空轨道，而二钴络合物5中的亚甲基碳的p z轨道充满了一对孤电子。
• Reactive Sigma-Aryliron Complexes or Iron-Promoted Coupling of Two Phenyl Anions to One Bis(cyclohexadienylidene) Ligand: Synthesis, Structure, Mass Spectrometry, and DFT Calculations
  作者：Mark W. Wallasch、Daniel Weismann、Christoph Riehn、Stefan Ambrus、Gotthelf Wolmershäuser、Anita Lagutschenkov、Gereon Niedner-Schatteburg、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1021/om900870j

  日期：2010.2.22

  (4-Br). ESI mass spectra of complexes 4 do not show the molecular cations, but fragmentation to cyclopentadienyliron arene cations and formation of the hexa(tert-butyl)ferrocenium cation on one hand and fusion of complex fragments to oligonuclear complexes with or without inclusion of oxygen or fragments of solvent molecules on the other hand. Three of these oligonuclear complexes formed under the conditions

  庞大的烷基环戊二烯基铁（II）高自旋络合物[CP''Fe（μ-Br）] 2（1a）（CP''= C 5 H 2（CMe 3）3 -1,2,4的反应）用苯基溴化镁制备的深蓝色双核配合物[CP'''的Fe} 2（μ，η 5：η 5 -H 5 ç 6 = C 6 H ^ 5）]（2）配有一个桥接双（环己二烯基）配位体。其结构分析显示出中心对称的二聚体。每个三（叔丁基）环戊二烯基片段是η 5-与一个环己二烯基部分配位，其中一个碳原子弯曲出平面的角度为0.39，相对于其对称当量，其键长为1.370。乙腈溶液的电喷雾电离质谱（ESI-MS）通过其同位素模式很好地证实了2的元素组成。的反应1A或其tetraisopropylcyclopentadienyl类似物[ 4 CPFe的量（μ-溴）] 2（图1b）（4 CP═C 5 H（CHME 2）4）与2,6- diisopropylphenylmagn
• High-spin Cyclopentadienyl Complexes, Part 6. σ/π-Rearrangement of Aryl Ligands Connected to Cyclopentadienyliron Fragments
  作者：Mark W. Wallasch、Felix Rudolphi、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1515/znb-2009-0103

  日期：2009.1.1

  or to the mononuclear mesityl complex [CpmFeC6H2Me3] (4), depending on the reaction conditions. The mesityl complex 4 undergoes rearrangement and adds via the mesityl ipso carbon atom to bromide 1 with formation of 3. A similar reaction occurs with the nickel analog of bromide 1. In the latter case, however, mesityl is replaced by tolyl during reaction in toluene, with phenyl in benzene, and remains

  二聚三（叔丁基）环戊二烯基（II）溴化物 [CpmFe(μ-Br)]2 (1) 与苯基溴化镁反应生成双核二（环己二亚基）络合物 [(CpmFe)2(μ,η5:η5-H5C6 =C6H5)] (2)，并与甲基溴化镁形成双核络合物 [CpmFe-(μ,η5:η1-C6H2Me3)Fe(Br)Cpm] (3) 或单核甲基溴化镁 [CpmFeC6H2Me3] (4) ，取决于反应条件。异丙基配合物 4 发生重排并通过甲基异丙基碳原子加成到溴化物 1 中，形成 3。溴化物 1 的镍类似物发生类似反应。然而，在后一种情况下，在甲苯中的反应过程中，甲基异丙基苯被甲苯基取代, 苯基在苯中，如果反应在戊烷溶液中进行，则保持不变。对于交换反应，讨论了对所用芳烃溶剂的亲电攻击。对于晶体学表征的配合物 3 和 [CpFem(μ,η1:η5-C6H4Me)Ni(Br)Cpm] (5) 与间甲苯基配体，CpmFe 片