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[Cr(t-BuNC(CH3)N-t-Bu)2(3,5-di-tert-butylpyrazolato)]
[Cr(t-BuNC(CH3)N-t-Bu)2(3,5-di-tert-butylpyrazolato)] | 914370-18-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cr(t-BuNC(CH3)N-t-Bu)2(3,5-di-tert-butylpyrazolato)]
英文别名
——
CAS
914370-18-6
化学式
C
31
H
61
CrN
6
mdl
——
分子量
569.862
InChiKey
OOBHPGDRYOBUMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Cr(t-BuNC(CH3)N-t-Bu)2Cl(tetrahydrofuran)]
、 potassium 3,5-tert-butylpyrazolate 以
四氢呋喃
为溶剂, 以66%的产率得到[Cr(t-BuNC(CH3)N-t-Bu)2(3,5-di-tert-butylpyrazolato)]
参考文献:
名称:
含有配位体amidinato合成,结构表征,和铬的性质(III)配合物和η 2 -pyrazolato,η 2 -1,2,4-三唑,或η 1 -tetrazolato配体
摘要:
无水处理 铬(III),氯化用2或3当量的1,3-二叔丁基乙酰胺基锂或1,3-二异丙基乙酰胺基锂四氢呋喃在室温下得到Cr(tBuNC(CH 3)NtBu)2(Cl)(THF)和Cr(iPrNC(CH 3)NiPr)3的产率分别为78%和65%。Cr(tBuNC(CH 3)NtBu)2(Cl)(THF)的处理钾盐 衍生自 吡唑类 和 1,2,4-三唑得到Cr(tBuNC(CH 3)NtBu)2(X),其中X = 3,5-二取代的吡唑并合或3,5-二取代的1,2,4-三唑并合配体,产率65-70%。Cr(tBuNC(CH 3)NtBu)2(Me 2 pz)(Me 2 pz = 3,5-二甲基吡唑并)和Cr(tBuNC(CH 3)NtBu)2(Me 2 trz)的X射线晶体结构分析(我2 TRZ = 3,5-二甲基-1,2,4-三唑)揭示η 2的我的-coordination 2 PZ和Me 2
DOI:
10.1039/b607903b
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