[Ru(η5-C5H5)(2,2-bipyridine)(CO)][PF6] | 137365-75-4

• 英文名称: [Ru(η5-C5H5)(2,2-bipyridine)(CO)][PF6]
• 英文别名: [CpRu(2,2′-bipyridine)CO]⁺hexafluorophosphate；[CpRu(bpy)CO]⁺PF6^-；[Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipy)(CO)][PF₆]；[Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(CO)][PF₆]
• CAS: 137365-75-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₂ORu*F₆P
• 分子量: 495.326
• InChiKey: ZQNNGMQSWTVMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(acetonitrle)][PF₆] 、 一氧化碳 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(η5-C5H5)(2,2-bipyridine)(CO)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  通过单一还原的钌（II）联吡啶配合物引发CO 2的电化学还原

  摘要：

  [CpRu（bpy）NCCH 3 ] PF 6的单电子还原（Cp =环戊二烯基； bpy = 2,2'-联吡啶），缩写为[Ru-S] +，其中S = CH 3 CN，在CO 2中-饱和乙腈在电极电势为约200℃时启动快速电化学和化学步骤（ECEC）的级联反应。钌配合物的第一次还原反应为100 mV的正值。如通过NMR光谱法独立证实的那样，整个两电子过程导致生成了与CO结合的钌配合物[Ru-CO] +和碳酸盐。使用DigiElch进行的循环伏安图仿真以及基于密度泛函理论的计算表明，单还原钌络合物[Ru-S] 0以大约1的速率结合CO 2。10 5 M –1 s –1在几乎为零的驱动力下。继CO 2结合之后，导致脱氧的所有步骤都非常容易进行，而且操作迅速。单还原歧管中Ru中心的CO 2途径的势能分布模型显示出对CO 2的反应性与受不同配体环境影响的金属中心的亲核性之间的直接相关性。通过CO 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01004

文献信息

• The key role of coligands in novel ruthenium(II)-cyclopentadienyl bipyridine derivatives: Ranging from non-cytotoxic to highly cytotoxic compounds
  作者：Leonor Côrte-Real、M. Paula Robalo、Fernanda Marques、Guilherme Nogueira、Fernando Avecilla、Tiago J.L. Silva、Filipa C. Santos、A. Isabel Tomaz、M. Helena Garcia、Andreia Valente

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.06.015

  日期：2015.9

  A new family of eight ruthenium(II)-cyclopentadienyl bipyridine derivatives, bearing nitrogen, sulfur, phosphorous and carbonyl sigma bonded coligands, has been synthesized. Compounds bearing nitrogen bonded coligands were found to be unstable in aqueous solution, while the others presented appropriate stabilities for the biologic assays and pursued for determination of IC50 values in ovarian (A2780)

  合成了一个新的八族钌（II）-环戊二烯联吡啶衍生物，它们带有氮，硫，磷和羰基西格玛键合大分子。发现带有氮键大肠菌素的化合物在水溶液中不稳定，而其他化合物则为生物学测定提供了适当的稳定性，并被用于确定卵巢癌细胞（A2780）和乳腺癌细胞（MCF7和MDAMB231）的IC 50值。这些研究也针对[ 5：HSA]和[ 6：HSA]加合物（HSA =人血清白蛋白），并且在第一种情况下发现了更好的性能。通过循环伏安法进行的光谱学，电化学研究和密度泛函理论计算，使我们对分子内的电子流向有了一定的了解，并找到了有关大肠菌素结构特征的线索，这些大分子可以激活联吡啶配体以增强细胞毒性作用。化合物的X射线结构分析的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（联吡啶）（PPH 3）] [PF 6 ]（7 ;联吡啶=联吡啶）显示出对C2结晶/ C空间群的两种对映体的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（bipy）（PPh
• A Highly Active and Air-Stable Ruthenium Complex for the Ambient Temperature Anti-Markovnikov Reductive Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Mingshuo Zeng、Le Li、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/ja501738a

  日期：2014.5.14

  partially dissociated from the ruthenium center (by protonation) in the reaction media, thereby generating a vacant coordination site for catalysis. These studies also show that this substituent increases hydrogenation activity by promoting activation of the reductant. At least three catalytic cycles, involving the decarboxylation of formic acid, hydration of the alkyne, and hydrogenation of the intermediate

  通过直接添加基于杂原子的亲核试剂将末端炔烃转化为功能化产物是催化的一个重要目标。我们报告了半夹心钌配合物 12 的设计、合成和机理研究，它是炔烃的反马尔科夫尼科夫还原水合的高活性催化剂。12 的关键设计元素涉及一个三齿氮基配体，其中包含一个半稳定的 3-（二甲氨基）丙基取代基。在中性条件下，二甲氨基取代基与钌中心协调，生成空气稳定的 18 电子 κ(3) 复合物。机理研究表明，二甲氨基取代基在反应介质中从钌中心部分解离（通过质子化），从而产生用于催化的空配位点。这些研究还表明，该取代基通过促进还原剂的活化来提高氢化活性。至少三个催化循环，包括甲酸的脱羧、炔烃的水合和中间体醛的氢化，在由 12 介导的反应中同时运行。 使用少至 2在环境温度下 mol % 为 12，并且配合物 12 在空气中稳定至少两周。本文概述的研究将 12 确立为迄今为止发现的用于反马尔科夫尼科夫还原水合的最活跃和最实用的催化剂，定义了
• Balavoine, Gilbert G. A.; Boyer, Thierry; Livage, Carine, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 456 - 459
  作者：Balavoine, Gilbert G. A.、Boyer, Thierry、Livage, Carine

  DOI：——

  日期：——