arachno-(4,6-CSB7H11) | 63115-78-6

• 英文名称: arachno-(4,6-CSB7H11)
• CAS: 63115-78-6
• 化学式: CH₁₁B₇S
• 分子量: 130.841
• InChiKey: XJOYYLJJFJGHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  arachno-(4,6-CSB7H11) 、 四苯基氯化膦 在 sodium hydride 、 丙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多面体碳氮硼烷化学。十碳六烯的十顶点nido和arachno，十一顶点的nido和八顶点的hypho家族

  摘要：

  用硫和三乙胺在氯仿中处理arachno -4-CB 8 H 14产生了新的tenvertex carbathiaborane arachno -6,9-CSB 8 H 12，它已用于制备一系列其他carbathiaborane化合物。用氢化钠或1,8-双（二​​甲基氨基）-萘去质子化可生成[ arachno -6,9-CSB 8 H 11 ] –阴离子。对该阴离子的钠盐进行热解，然后进行酸化，导致发生歧化作用，从而得到Nido -7,9 -CSB 9 H 11和Arachno-4,6-CSB 7 H 11。或者，用丙酮氧化可产生[ nido -6,9-CSB 8 H 9 ] -阴离子。该后一种阴离子用浓盐酸降解会导致Arachno -4,6 -CSB 7 H 11。在乙醚中用氢化钠对该中性碳硼烷硼烷进行去质子化，然后通过丙酮水溶液原位生成的[ arachno -4,6 -CSB 7 H 10

  DOI：

  10.1039/dt9940001317
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到arachno-(4,6-CSB7H11)
  参考文献：
  名称：

  多面体碳氮硼烷化学。十碳六烯的十顶点nido和arachno，十一顶点的nido和八顶点的hypho家族

  摘要：

  用硫和三乙胺在氯仿中处理arachno -4-CB 8 H 14产生了新的tenvertex carbathiaborane arachno -6,9-CSB 8 H 12，它已用于制备一系列其他carbathiaborane化合物。用氢化钠或1,8-双（二​​甲基氨基）-萘去质子化可生成[ arachno -6,9-CSB 8 H 11 ] –阴离子。对该阴离子的钠盐进行热解，然后进行酸化，导致发生歧化作用，从而得到Nido -7,9 -CSB 9 H 11和Arachno-4,6-CSB 7 H 11。或者，用丙酮氧化可产生[ nido -6,9-CSB 8 H 9 ] -阴离子。该后一种阴离子用浓盐酸降解会导致Arachno -4,6 -CSB 7 H 11。在乙醚中用氢化钠对该中性碳硼烷硼烷进行去质子化，然后通过丙酮水溶液原位生成的[ arachno -4,6 -CSB 7 H 10

  DOI：

  10.1039/dt9940001317

文献信息

• New monocarbaboranes from stepwise degradation of lcosahedral 1,2- and 1,7-C₂B₁₀H₁₂dicarbaboranes
  作者：Jaromír Plešek、Tomáš Jelínek、Bohumil Štíbr、Stanislav Heřmánek

  DOI：10.1039/c39880000348

  日期：——

  Specific degradation reactions of the ‘reactive isomer’ of the [C2B10H13]– anion, [r-C2B10H13]–, result in the removal of one or two carbon atoms from the cage to produce a series of monocarbaboranes 9-Me-10-HO-nido-[7-CB10H11]–, 8-Me3N-arachno-4-CB8H12, and arachno-4-CB7H12, together with the binary borane 2-Me-nido-B6H9; further reactions give the compounds 8-Me3N-9-Me-nido-6-CB9H10, arachno-4,6-CSB7H11, and closo-[1-CB7H8]–.

  C2B10H13]- 阴离子 "活性异构体"[r-C2B10H13]- 的特定降解反应会导致笼中的一个或两个碳原子脱落，从而生成一系列单碳硼烷 9-Me-10-HO-nido-[7-CB10H11]-、8-Me3N-arachno-4-CB8H12 和 arachno-4-CB7H12 以及二元硼烷 2-Me-nido-B6H9；进一步反应得到化合物 8-Me3N-9-Me-nido-6-CB9H10、arachno-4,6-CB7H11 和 closo-[1-CB7H8]-。
• Shtibr, B.; Bashe, K.; Pleshek, J., Pure and Applied Chemistry, 1977, vol. 49, p. 803 - 811
  作者：Shtibr, B.、Bashe, K.、Pleshek, J.、Hermanek, S.、Dolansky, J.、Janoushek, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Plesek, J.; Hermanek, S.; Janousek, Z., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 785 - 792
  作者：Plesek, J.、Hermanek, S.、Janousek, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Pleshek, J.; Herhmanek, S.; Janoushek, Z., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 785 - 792
  作者：Pleshek, J.、Herhmanek, S.、Janoushek, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.6, page 243 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——