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[PdCl(C,N-C10H6N(CH3)2)(Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH))]
[PdCl(C,N-C10H6N(CH3)2)(Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH))] | 373650-29-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl(C,N-C10H6N(CH3)2)(Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH))]
英文别名
——
CAS
373650-29-4
化学式
C
30
H
29
ClN
3
OPPd
mdl
——
分子量
620.427
InChiKey
WBGFBPYOMUQWGB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(N,N-dimethyl-1-naphthylamine)Pd(μ-Cl)]2
、
Ph2PCH2N(H)C5H3(OH)N
以
二氯甲烷
为溶剂, 以81%的产率得到[PdCl(C,N-C10H6N(CH3)2)(Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH))]
参考文献:
名称:
新型氨基醇官能化叔膦的合成及配位研究
摘要:
报道了两种新的氨基醇官能化叔膦 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(OH) (I) 和 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(CH2OH) (II) 的合成。用 H2O2 水溶液氧化得到相应的氧化膦 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(OH) (III) 和 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(CH2OH) (IV)(P-31 NMR 证据)只要)。用一系列后期过渡金属前体研究了 I、II 以及在几种情况下已知配体 2,3-Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH)(V) 的连接能力。因此,2 当量的 I(或 II)与 [MCl2(cod)](M = Pd 或 Pt,cod = cycloocta-1,5-diene)反应得到相应的二氯金属(II)配合物 [MCl2(I) (2)] (M = Pd 1; M = Pt 2) 和 [MCl2(II)(2)] (M = Pd 3; M =
DOI:
10.1139/v01-037
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