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1,2-diphenyl-1-diphenylboranyl-2-diphenylphosphanyl-ethene | 172325-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-diphenyl-1-diphenylboranyl-2-diphenylphosphanyl-ethene
英文别名
1-diphenylboryl-2-diphenylphosphino-1,2-diphenylethene;1,2-Diphenyl-1-diphenylboranyl-2-diphenylphosphanylethen
1,2-diphenyl-1-diphenylboranyl-2-diphenylphosphanyl-ethene化学式
CAS
172325-77-8
化学式
C38H30BP
mdl
——
分子量
528.441
InChiKey
IPXGLWANDNUFKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-diphenyl-1-diphenylboranyl-2-diphenylphosphanyl-ethene 在 air 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以73%的产率得到(2-diphenylboryl-1,2-diphenylethenyl)diphenylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 1-diphenylboryl-2-diphenylphosphino1,2-diphenylethene
    摘要:
    Consecutive interaction of lithium phenylacetylide with triphenylborane and diphenylchlorophosphine gave 1-diphenylboryl-2-diphenylphosphino-1,2-diphenylethene, which is less reactive than dialkylborylphosphinoethenes.
    DOI:
    10.1007/bf00697092
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    替代-Liganden,XXXVII。Phosphanliganden mit Bor als Lewis-acidem Zentrum:Synthese und Koordinationseigenschaften / Alternative Ligands,XXXVII。以硼为路易斯酸性中心的磷烷配体:合成和配位特性
    摘要:
    再次制备了复合物 [Rh(CO)Cl{Me2PC(Me)=C(Me)BMe2}2] (5) 以证明其结构,在碱性铑中心和路易斯酸 Me2B 基团之间存在弱键相互作用。供体/受体配体 Me2PC(Me)=C(Me)BMe2 (1)。为了进一步研究具有 P 供体和 B 受体中心的其他配体,例如 Ph2PC(Ph)=C(Ph)BPh2 (2)、B(OCH2PMe2)3 (3) 和 B(CH2CH2PMe2)3 (4),具有已制备并通过 1 和 4 分别与 [(π-C5Me5)Rh(CO)2] 和 Pd(PPh3)4 的反应研究配位性质。因为产物的单晶[(π-C5Me5)Rh(CO)Me2PC(Me)=C(Me)BMe2] (6), [(π-C5Me5)Rh(CO){Me2PC(Me)=C(Me) )BMe2}2] (7) 以及 [Pd{B(CH2CH2PMe2)3}] (8) 或 [(Ph3P)Pd{B(CH2CH2PMe2)3}]
    DOI:
    10.1515/znb-2006-0717
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