3-丁烯-2-酮,3-氨基-4-(甲磺酰)- | 115975-54-7

• 中文名称: 3-丁烯-2-酮,3-氨基-4-(甲磺酰)-
• 英文名称: (Z)-3-amino-4-(methylsulfonyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-3-amino-4-methylsulfonylbut-3-en-2-one
• CAS: 115975-54-7
• 化学式: C₅H₉NO₃S
• 分子量: 163.197
• InChiKey: FMTAHTOUHNEBAK-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-4-methanesulfonyl-butan-2-one 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到3-丁烯-2-酮,3-氨基-4-(甲磺酰)-
  参考文献：
  名称：

  Formation of α-enaminoketones from α-azidoketones: An elimination of molecular nitrogen from α-azidoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96852-7

文献信息

• New Way to Methylene-2H-azirines and Their Use as Powerful Intermediates for the Stereo- and Regioselective Synthesis of Compounds with Vinylamine Substructure
  作者：Joseph Rodolph Fotsing、Klaus Banert

  DOI：10.1002/ejoc.200600302

  日期：2006.8

  New and relatively stable methylene-2H-azirines 1 have been prepared by photolysis of allenyl azides or from 2-halo-2H-azirines by elimination of HX (X = halogen). The reaction of these methylene-2H-azirines with nucleophiles led to the highly stereo- and regio-selective formation of novel 1-aminovinyl derivatives with good to excellent yields. The trapping reactions of the less stable methylene-2H-azirines

  新的和相对稳定的亚甲基-2H-氮丙啶 1 已通过烯基叠氮化物的光解或通过消除 HX（X = 卤素）从 2-卤代-2H-氮丙啶制备。这些亚甲基-2H-氮丙啶与亲核试剂的反应导致高度立体和区域选择性地形成新型 1-氨基乙烯基衍生物，收率良好至极好。较不稳定的亚甲基-2H-氮丙啶的捕集反应产生了类似的结果。此外，我们能够证明之前关于 2-（苯磺酰基）丙烯腈 (9) 的报告是基于不正确的数据。因此，可以认为后一种化合物在本文中首先被描述。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• VAN, SANT KAREY;SOUTH, MICHAEL S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 48, 6019-1020
  作者：VAN, SANT KAREY、SOUTH, MICHAEL S.

  DOI：——

  日期：——