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bromo(bis(diphenylphosphanyl)methane-P)-cis-dimethylgold(III)
bromo(bis(diphenylphosphanyl)methane-P)-cis-dimethylgold(III) | 174619-95-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromo(bis(diphenylphosphanyl)methane-P)-cis-dimethylgold(III)
英文别名
——
CAS
174619-95-5
化学式
C
27
H
28
AuBrP
2
mdl
——
分子量
691.337
InChiKey
IDMVEMHZRPVAMT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
bromo(bis(diphenylphosphanyl)methane-P)-cis-dimethylgold(III)
、
氧气
以
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到bromo((diphenylphosphanyl)(diphenylphosphinyl)methane-P)-cis-dimethylgold(III)
参考文献:
名称:
再谈二甲基金卤化物与二价磷和砷配体的配位化学
摘要:
氯化二甲基金(III)和溴化物(Me 2 AuX)2与双(二苯基膦基)甲烷(dppm,摩尔比为1:2)反应,得到P-单七配合物顺式-Me 2 AuX(dppm)(1a,b)的定量产量。该产品由空气容易氧化,以获得P -hapto P' -monoxides图2a,2b。的治疗1A,B,使用AgNO 3次,得到的离子硝酸盐[我2的Au(DPPM)] 2 [NO 3 - ] 2(1C),其中含有双核阳离子。混合的溴化物/硝酸盐(从1b到一半的AgNO 3)是热不稳定的,并且经过乙烷消除,得到离子四核金(I)络合物[(dppm)4 Au 4 Br 2 ] 2+ [NO 3 − ] 2(3b)。–用CH 2(AsPh 2)2(dpam,摩尔比1:2)处理(Me 2 AuCl)2,得到顺式-Me 2 -AuCl(dpam)(1d),砷的类似物1a对氧气不敏感。–双(二苯基膦烷基)-胺(dppa)的反应生成1:1
DOI:
10.1002/cber.19961290116
作为产物:
描述:
cis-bromodimethylgold(III) dimer 、
双二苯基膦甲烷
以
乙醚
为溶剂, 以96%的产率得到bromo(bis(diphenylphosphanyl)methane-P)-cis-dimethylgold(III)
参考文献:
名称:
再谈二甲基金卤化物与二价磷和砷配体的配位化学
摘要:
氯化二甲基金(III)和溴化物(Me 2 AuX)2与双(二苯基膦基)甲烷(dppm,摩尔比为1:2)反应,得到P-单七配合物顺式-Me 2 AuX(dppm)(1a,b)的定量产量。该产品由空气容易氧化,以获得P -hapto P' -monoxides图2a,2b。的治疗1A,B,使用AgNO 3次,得到的离子硝酸盐[我2的Au(DPPM)] 2 [NO 3 - ] 2(1C),其中含有双核阳离子。混合的溴化物/硝酸盐(从1b到一半的AgNO 3)是热不稳定的,并且经过乙烷消除,得到离子四核金(I)络合物[(dppm)4 Au 4 Br 2 ] 2+ [NO 3 − ] 2(3b)。–用CH 2(AsPh 2)2(dpam,摩尔比1:2)处理(Me 2 AuCl)2,得到顺式-Me 2 -AuCl(dpam)(1d),砷的类似物1a对氧气不敏感。–双(二苯基膦烷基)-胺(dppa)的反应生成1:1
DOI:
10.1002/cber.19961290116
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