制备了Mo(NAr X)(CHCMe 2 R)(Me 2 Pyr)(OR')类型的单芳基吡咯化物(MAP)钼亚氨基亚烷基络合物(Me 2 Pyr = 2,5-二甲基吡咯化物),其中NAr X为一个邻位取代的phenylimido组(X =氯(NAR氯),CF 3(NAR CF3),我-Pr(NAR我镨),吨-Bu(NAR吨卜),三甲苯基(NAR中号),或TRIP(TRIP =三异丙基苯基; NAr T))和OR'= O-2,3,5,6-(C 6 H 5)4C 6 H(OTPP),O-2,6-(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)2 C 6 H 3(OHMT)或O-2,6-(2,4,6- i-Pr 3 C 6 H 2)2 C 6 H 3(OHIPT)。目的是探索相对较大的NAr M或NAr T的程度配体将改变MAP催化剂在已提出的反应中的性能,该反应已取决于亚氨基和OR'基团的相对大小。初步研究采用5
制备了Mo(NAr X)(CHCMe 2 R)(Me 2 Pyr)(OR')类型的单芳基吡咯化物(MAP)钼亚氨基亚烷基络合物(Me 2 Pyr = 2,5-二甲基吡咯化物),其中NAr X为一个邻位取代的phenylimido组(X =氯(NAR氯),CF 3(NAR CF3),我-Pr(NAR我镨),吨-Bu(NAR吨卜),三甲苯基(NAR中号),或TRIP(TRIP =三异丙基苯基; NAr T))和OR'= O-2,3,5,6-(C 6 H 5)4C 6 H(OTPP),O-2,6-(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)2 C 6 H 3(OHMT)或O-2,6-(2,4,6- i-Pr 3 C 6 H 2)2 C 6 H 3(OHIPT)。目的是探索相对较大的NAr M或NAr T的程度配体将改变MAP催化剂在已提出的反应中的性能,该反应已取决于亚氨基和OR'基团的相对大小。初步研究采用5