bis(η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)UMe2 | 863607-57-2

• 英文名称: bis(η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)UMe2
• CAS: 863607-57-2
• 化学式: C₃₆H₆₄U
• 分子量: 734.933
• InChiKey: ICDBJYGDNPMYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)UMe2 、 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢硼酸铀：合成，磁性和X射线/中子衍射结构

  摘要：

  尽管含有[BH 4 ] -部分的氢硼硼酸铀络合物在文献中已经众所周知多年，但具有功能化硼酸盐中心的物种仍然相当少见。我们现在能够制备几个铀hydridoborates（1-4通过的光滑反应的[Cp *）与高选择性的氨基取代的硼酸酯部分2 UME 2 ]（CP * = C 5我5）和[CP' 2 UME 2 ]（Cp'= 1,2,4- t Bu 3 C 5 H 2）与氨基硼烷H 2 BN（SiMe 3）2。结合核磁共振光谱，氘化实验，磁性SQUID测量和X射线/中子衍射研究，验证了预期的1-4的分子结构和氧化态，并帮助建立了硼酸盐的线性三齿配位模式阴离子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01205
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(η5-1,2,4-tris(tert-butyl)cyclopentadienyl)uranium(IV) 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到bis(η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)UMe2
  参考文献：
  名称：

  制备和无碱基的反应双（1,2,4-三-叔-butylcyclopentadienyl）氧化铀，CP” 2 UO

  摘要：

  铀金属茂的还原[ η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2 ] 2 UCL 2（1）中，Cp” 2 UCL 2，在2,2'-联吡啶的存在下和钠萘给出了深绿色金属茂配合物的Cp ' 2 U（联吡啶）（6），其与发生反应p -甲苯基叠氮化物或吡啶ñ氧化物，得到的Cp' 2 ù N（p -甲苯基）（7）或CP” 2 U（O）（py）（8）， 分别。路易斯酸BPH 3个沉淀博士3 B（PY），并给出了游离碱氧代的Cp” 2 UO（10），其从戊烷中结晶。所述oxometallocene 10表现为与我的亲核试剂3的SiX试剂，但它不表现出与乙炔环加成行为，这表明极性共振结构的Cp“ 2 Ü + -O -占主导地位的双键的共振结构的Cp” 2 ù O.

  DOI：

  10.1021/om050406q

文献信息

• Experimental and Computational Studies on a Base‐Free Terminal Uranium Phosphinidene Metallocene
  作者：Deqiang Wang、Wanjian Ding、Guohua Hou、Guofu Zi、Marc D. Walter

  DOI：10.1002/chem.202003465

  日期：2020.12.15

  terminal uranium phosphinidene metallocene is presented; and its structure and reactivity have been studied in detail and compared to that of the corresponding thorium derivative. Salt metathesis reaction of the methyl iodide uranium metallocene Cp’’’2U(I)Me (2, Cp’’’=η5‐1,2,4‐(Me3C)3C5H2) with Mes*PHK (Mes*=2,4,6‐(Me3C)3C6H2) in THF yields the base‐free terminal uranium phosphinidene metallocene, Cp’’’2U=PMes*

  介绍了第一个稳定的无碱末端铀次膦金属茂；对其结构和反应性进行了详细研究，并与相应的th衍生物进行了比较。甲基碘铀的金属茂CP ''的复分解反应' 2 U（I）我（2，CP '''= η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）用MES *在THF中的PHK（MES * = 2,4,6-（Me 3 C）3 C 6 H 2）产生无碱末端铀次膦金属茂，CP''' 2 U = PMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES *（3）。此外，密度泛函理论（DFT）研究表明，在铀次膦[U] = PAr部分内，键对键的5f贡献很大，这导致[CP''' 2 U] 2+与[ MES * P] 2-的片段比相关的derivative衍生物的片段大。除空间原因外，这种键合上的差异导致两个分子的反应模式不同。因此，铀衍生物3可以充当CP“”” 2 U（II）的合成子释放亚膦部分（MES * P :)当与炔烃或各种杂-不饱和分子，例如