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((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)(4-nitrophenyl)methanide
((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)(4-nitrophenyl)methanide | 98321-17-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)(4-nitrophenyl)methanide
英文别名
——
CAS
98321-17-6
化学式
C
13
H
8
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
273.678
InChiKey
WLEFCLRLCRLYSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)(4-nitrophenyl)methanide
、
一氧化异戊二烯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 64.0h, 以60 mg的产率得到rac-(R)-1-(4-chlorophenyl)-5-((S)-2-methyloxiran-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
参考文献:
名称:
亚硝胺的区域选择性1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷
摘要:
原位生成的C,N-二芳基亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷,选择性地合成了新的5-(2-甲基环氧乙烷基)-4,5-二氢吡唑衍生物良品率高。通过光谱/物理方法(包括X射线衍射数据)确认了新环加合物的结构和立体化学。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.03.017
作为产物:
描述:
2-p-Chlorphenyl-5-p-nitrophenyltetrazol
以
乙醚
、
乙醇
、
2-甲基丁烷
为溶剂, 生成
((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)(4-nitrophenyl)methanide
参考文献:
名称:
Csongar, Ch.; Leihkauf, P.; Lohse, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 96 - 102
摘要:
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