tri-n-butylmethylammonium thiocyanate | 111129-28-3

• 英文名称: tri-n-butylmethylammonium thiocyanate
• 英文别名: tributyl-methyl-ammonium; thiocyanate；Tributyl-methyl-ammonium; Thiocyanat；Tributyl(methyl)azanium;thiocyanate
• CAS: 111129-28-3
• 化学式: CNS*C₁₃H₃₀N
• 分子量: 258.472
• InChiKey: ZJHHUVOEDSRQJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tri-n-butylmethylammonium thiocyanate 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 [Methyltri(n-butyl)ammonium] tetrakis(pentafluorophenyl)borat
  参考文献：
  名称：

  以磷为中心的双基自由基捕集布朗斯台德酸-假卤化氢加成产物的合成

  摘要：

  据报道，利用以磷为中心的环状双自由基，[P（μ-NTer）] 2捕集经典的拟卤化氢（HX，X =拟卤素= CN，N 3，NCO，NCS和PCO）。这些形式的布朗斯台德酸作为气体原位产生，并通过捕集剂双自由基[P（μ-NTer）] 2，导致形成加成产物[HP（μ-NTer）2 PX]（ X = CN，N 3和NCO）。除了这种直接加成反应之外，还应用了两步过程，因为我们未能分离出HPCO和HNCS加成产物。此两步过程包括生成和分离高反应性[HP（μ-NTer）2 PX]+阳离子作为[B（C 6 F 5） 4 ] -盐，然后与诸如[cat] X（cat = PPh 4， n -Bu 3 NMe）的盐进行盐复分解，这也会得到所需的[HP（ μ-NTER） 2 PX]的产品，与PCO中的反应除外-盐。在这种情况下，观察到质子迁移，最终形成[3.1.1]-异丙炔型笼状化合物，即HPCO加合物的OC（

  DOI：

  10.1039/d0dt03251d
• 作为产物：
  描述：

  异硫氢酸三甲基硅酯 、 三丁基甲基甲基碳酸铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以97%的产率得到tri-n-butylmethylammonium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  以磷为中心的双基自由基捕集布朗斯台德酸-假卤化氢加成产物的合成

  摘要：

  据报道，利用以磷为中心的环状双自由基，[P（μ-NTer）] 2捕集经典的拟卤化氢（HX，X =拟卤素= CN，N 3，NCO，NCS和PCO）。这些形式的布朗斯台德酸作为气体原位产生，并通过捕集剂双自由基[P（μ-NTer）] 2，导致形成加成产物[HP（μ-NTer）2 PX]（ X = CN，N 3和NCO）。除了这种直接加成反应之外，还应用了两步过程，因为我们未能分离出HPCO和HNCS加成产物。此两步过程包括生成和分离高反应性[HP（μ-NTer）2 PX]+阳离子作为[B（C 6 F 5） 4 ] -盐，然后与诸如[cat] X（cat = PPh 4， n -Bu 3 NMe）的盐进行盐复分解，这也会得到所需的[HP（ μ-NTER） 2 PX]的产品，与PCO中的反应除外-盐。在这种情况下，观察到质子迁移，最终形成[3.1.1]-异丙炔型笼状化合物，即HPCO加合物的OC（

  DOI：

  10.1039/d0dt03251d