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tricarbonyl(crotyl1-4-η-cyclohexa-1,3-diencarboxylate)iron | 113328-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl(crotyl1-4-η-cyclohexa-1,3-diencarboxylate)iron
英文别名
——
tricarbonyl(crotyl1-4-η-cyclohexa-1,3-diencarboxylate)iron化学式
CAS
113328-86-2
化学式
C14H14FeO5
mdl
——
分子量
318.109
InChiKey
KKLIDHXBILDXNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl(crotyl1-4-η-cyclohexa-1,3-diencarboxylate)iron一氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 以40%的产率得到tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-4-ethyl-2-oxaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular coupling between tricarbonyl(diene)iron complexes and pendant alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00193a023
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文献信息

  • Intramolecular ene-type reaction between a diene–Fe(CO)<sub>3</sub>complex and alkene units
    作者:Anthony J. Pearson、Mark Zettler、A. Alan Pinkerton
    DOI:10.1039/c39870000264
    日期:——
    Heating of allylic amide or allylic ester substituted diene–Fe(CO)3 complexes such as (7) and (10)(140 °C) results in an intramolecular coupling of the pendant double bond with the diene moiety to give spirolactam and spirolactone derivatives; the stereochemical course of this reaction was established by an X-ray crystal structure determination of the lactone derivative (11).
    加热烯丙基酰胺或烯丙基酯取代的二烯-Fe(CO)3配合物,例如(7)和(10)(140°C),导致侧链双键与二烯部分发生分子内偶联,生成螺内酰胺和螺内酯生物; 通过内酯衍生物(11)的X射线晶体结构测定来确定该反应的立体化学过程。
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