[{(Ph2PC6H4)2B(η6-Ph)}RuCl][B(C6F5)4] | 1438847-76-7

• 英文名称: [{(Ph2PC6H4)2B(η6-Ph)}RuCl][B(C6F5)4]
• 英文别名: [{(Ph₂PC₆H₄)₂B(η⁶-Ph)}RuCl][B(C₆F₅)₄]；[((phenyl₂PC6H4)₂B(η6-phenyl))RuCl][B(C6F5)₄]；[((Ph₂PC6H4)₂B(η6-Ph))RuCl][B(C6F5)_4]
• CAS: 1438847-76-7
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₄₂H₃₃BClP₂Ru
• 分子量: 1426.05
• InChiKey: CEEXOTWBCIJZOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{(Ph2PC6H4)2B(η6-Ph)}RuCl][B(C6F5)4] 在 三叔丁基膦 、 氢气 作用下， 以76%的产率得到[{(Ph2PC6H4)2B(h5-C6H6)}RuH][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  Ru–η6-芳烃阳离子[{（（Ph2PC6H4）2B（η6-Ph）} RuX] +（X = Cl，H）作为路易斯酸

  摘要：

  的反应性[{（PH 2 PC 6 H ^ 4）2 B（η 6 -Ph）}的RuCl] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（1）作为路易斯酸进行了研究。用单齿和多齿磷路易斯碱处理1可获得路易斯酸碱加成物和配位芳烃环的邻碳原子。用N-杂环卡宾处理后，观察到类似的反应性。然而，加成物的形成与键合芳烃的对位碳原子的邻碳原子和对碳原子同时发生位置因空间需求增加而受到青睐。有趣的是，用异氰化物处理导致配体骨架的B中心形成加合物。氢化物阳离子[{（PH 2 PC 6 H ^ 4）2 B（η 6 -Ph）}期RuH] [B（C 6 ˚F 5）4 ]经反应制得的1用硅烷。这种在大体积的膦表现为路易斯受挫对（FLP）的存在下激活ħ 2的磷中心和之间邻的η的α-碳原子6 -arene环。

  DOI：

  10.1002/chem.201304289
• 作为产物：
  描述：

  ((phenyl2PC6H4)₂BCl(η6-phenyl))RuCl 、 四-(五氟苯)硼酸钾盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到[{(Ph2PC6H4)2B(η6-Ph)}RuCl][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  A Ru−η⁶-Arene Complex as a C-Based Lewis Acid in the Activation of Hydrogen and Hydrogenation Catalysis

  摘要：

  The PBP ligand (Ph2PC6H4)(2)BPh was used to prepare ((Ph2PC6H4)(2)B(Cl)(eta(6)-Ph)RuCI (1) and subsequently [((Ph2PC6H4)(2)B(eta(6)-Ph))RuCl][B(C6F5)(4)] (2). The latter species exhibited Lewis acidity on the;eta(6)-Ph ring, as reaction with Cy3P gave the donor-acceptor adduct [(Ph2FC6H4)(2)B(eta(5)-C6H5-o-PCy3)RuCl] [B (C6F5)(4)] (3). Steric frustration of this binding was seen with Mes(3)P, and yet the combination of 2 and Mes(3)P reacted with H-2 to give a 2:1 mixture of 5-o and 5-p, two isomers of [(Ph2PC6H4)(2)B(eta(5)-C6H6)RuCl] (5), along with [Mes(3)PH][HB(C6F5)(3)]. Compound 2 behaves as C-. based Lewis acid and thus can also be used for catalytic hydrogenation of aldimines at room temperature via a frustrated Lewis pair mechanism.

  DOI：

  10.1021/ja403912n
• 作为试剂：
  描述：

  N-二甲氨基苄叔丁胺 在 [{(Ph2PC6H4)2B(η6-Ph)}RuCl][B(C6F5)4] 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-叔丁基苄胺
  参考文献：
  名称：

  A Ru−η⁶-Arene Complex as a C-Based Lewis Acid in the Activation of Hydrogen and Hydrogenation Catalysis

  摘要：

  The PBP ligand (Ph2PC6H4)(2)BPh was used to prepare ((Ph2PC6H4)(2)B(Cl)(eta(6)-Ph)RuCI (1) and subsequently [((Ph2PC6H4)(2)B(eta(6)-Ph))RuCl][B(C6F5)(4)] (2). The latter species exhibited Lewis acidity on the;eta(6)-Ph ring, as reaction with Cy3P gave the donor-acceptor adduct [(Ph2FC6H4)(2)B(eta(5)-C6H5-o-PCy3)RuCl] [B (C6F5)(4)] (3). Steric frustration of this binding was seen with Mes(3)P, and yet the combination of 2 and Mes(3)P reacted with H-2 to give a 2:1 mixture of 5-o and 5-p, two isomers of [(Ph2PC6H4)(2)B(eta(5)-C6H6)RuCl] (5), along with [Mes(3)PH][HB(C6F5)(3)]. Compound 2 behaves as C-. based Lewis acid and thus can also be used for catalytic hydrogenation of aldimines at room temperature via a frustrated Lewis pair mechanism.

  DOI：

  10.1021/ja403912n