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((R)-1,2,2-Trimethyl-propyl)-carbamic acid 3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl ester | 457074-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
((R)-1,2,2-Trimethyl-propyl)-carbamic acid 3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl ester
英文别名
A2RZ9Upc7D;3-(1H-imidazol-5-yl)propyl N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate
((R)-1,2,2-Trimethyl-propyl)-carbamic acid 3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl ester化学式
CAS
457074-02-1
化学式
C13H23N3O2
mdl
——
分子量
253.345
InChiKey
RVNLVECYTMCMTN-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    庞大的取代基对组胺h(3)受体激动剂/拮抗剂性质的影响。
    摘要:
    在组胺H(3)受体筛选试验中,基于属于氨基甲酸酯或醚系列的具有(部分)激动剂特性的先导化合物,设计了3-(1H-咪唑-4-基)丙醇的新型衍生物。以高光学产率立体选择性地制备了α-甲基支化手性氨基甲酸酯系列中的一对对映异构体。通过前体的Mosher酰胺衍生物和以三甲基-β-环糊精为手性选择剂的最终化合物的毛细管电泳,检查对映体的纯度,确定为> / = 95%。在各种组胺H(3)受体测定中体外和体内研究了新型化合物。一些化合物对大鼠大脑皮层的突触体显示部分激动剂活性,而其他化合物仅表现出拮抗剂特性。在[(125)I] iodoproxyfan对人组胺H(3)受体的结合研究中对所选化合物进行了研究,结果显示在纳摩尔浓度范围内具有高亲和力。在口服给予小鼠后的体内条件下,某些化合物以低剂量在脑中表现出部分或全部激动剂活性。一对手性氨基甲酸酯(9)的(S)-对映异构体被证明是eutomer。因此,选择
    DOI:
    10.1021/jm020910m
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