trans,cis,cis-[RuCl2((diphenylphosphino)acetophenone)2] | 162228-61-7

• 英文名称: trans,cis,cis-[RuCl2((diphenylphosphino)acetophenone)2]
• CAS: 162228-61-7；162228-65-1
• 化学式: C₄₀H₃₄Cl₂O₂P₂Ru
• 分子量: 780.632
• InChiKey: DJCFYSGSYBXANF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,cis,cis-[RuCl2((diphenylphosphino)acetophenone)2] 在 KI 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到trans,cis,cis-[RuI2((diphenylphosphino)acetophenone)2]
  参考文献：
  名称：

  含β-酮膦或膦烯醇酯配体的钌-（II）和-（III）配合物的合成，晶体结构和反应活性

  摘要：

  的1，2个或3当量（二苯基膦基）乙酰苯中，Ph的反应2 PCH 2 C（O）PH（L​​），与将[RuCl 2（PPH 3）3 ]的甲苯溶液，得到选择性反式，聚体- [[图形省略] ）PH}（PPH 3）2 ] 1，反式，顺式，顺式- [[图形省略]）PH} 2 ] 2或反式，聚体- [[图形省略]）PH} {博士2 PCH 2 C（O） Ph} 2 ] 3。复杂的1在大气压氢压力下氢化并异构化己-1-烯，而2是惰性的。配合物3在1 H NMR时间尺度上表现出动态行为，其对应于螯合和末端结合的膦之间的交换。该过程的活化能经计算为63.7±0.7 kJ mol –1。的反应3与TIPF 6在CH 2氯2得到聚体- [[图形省略]）PH} 2 {博士2 PCH 2 C（O）PH}] PF 6 9与TIPF的第二等效反应6在MeCN中得到顺式，顺式，顺式[[省略图示];）Ph} 2（NCMe）2

  DOI：

  10.1039/dt9950000851
• 作为产物：
  描述：

  Na[mer-Ru(Ph2PCHC(O)Ph)3] 在 HCl 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans,cis,cis-[RuCl2((diphenylphosphino)acetophenone)2]
  参考文献：
  名称：

  含β-酮膦或膦烯醇酯配体的钌-（II）和-（III）配合物的合成，晶体结构和反应活性

  摘要：

  的1，2个或3当量（二苯基膦基）乙酰苯中，Ph的反应2 PCH 2 C（O）PH（L​​），与将[RuCl 2（PPH 3）3 ]的甲苯溶液，得到选择性反式，聚体- [[图形省略] ）PH}（PPH 3）2 ] 1，反式，顺式，顺式- [[图形省略]）PH} 2 ] 2或反式，聚体- [[图形省略]）PH} {博士2 PCH 2 C（O） Ph} 2 ] 3。复杂的1在大气压氢压力下氢化并异构化己-1-烯，而2是惰性的。配合物3在1 H NMR时间尺度上表现出动态行为，其对应于螯合和末端结合的膦之间的交换。该过程的活化能经计算为63.7±0.7 kJ mol –1。的反应3与TIPF 6在CH 2氯2得到聚体- [[图形省略]）PH} 2 {博士2 PCH 2 C（O）PH}] PF 6 9与TIPF的第二等效反应6在MeCN中得到顺式，顺式，顺式[[省略图示];）Ph} 2（NCMe）2

  DOI：

  10.1039/dt9950000851