trans-[fluoro(CO)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)] | 229179-76-4

• 英文名称: trans-[fluoro(CO)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)]
• 英文别名: trans-[RhF(CO)(P(i-Pr)3)2]；trans-[Rh(F)(CO)(P(i-Pr)₃)₂]；trans-[RhF(CO)(P-iPr3)2]
• CAS: 229179-76-4
• 化学式: C₁₉H₄₂FOP₂Rh
• 分子量: 470.393
• InChiKey: HSMVOSJZFFFYAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph3SnC*CC*CSnPh3 、 trans-[fluoro(CO)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)] 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到trans,trans-[(rhodium(I)(CO)(P(i-Pr)3)2)2(μ-C4)]
  参考文献：
  名称：

  具有1,3-丁二炔基桥联的双核铑配合物的合成。C 2 RhC 4 RhC 2链的C 4和两个C 2单元的偶联† ，1

  摘要：

  化合物的反式- [RHF（Ç CHR）（P我镨3）2 ]（2 - 4），其中2（R = H）的第一次从铑[Rh制备{η 2 -O 2 S（O） CF 3 }（P i Pr 3）2 ]，C 2 H 2和KF与Ph 3 SnC⋮C-C⋮CSnPh 3反应，得到双核C 4桥连铑（I）配合物，反式，反式-[ {Rh（C CHR）（P iPR 3）2 } 2（μ-C⋮C-C⋮C）]（5 - 7）在78-88％的分离收率。在类似的路线上，通过使用反式-[RhF（CX）（P i Pr 3）2 ]（8，CX = CNC 6 H 3 Me 2 -2,6; 9，CX = CO）和Ph 3 SnC⋮C以摩尔比为2：1的-C 2：CSnPh 3为原料，二异氰基二ho基和二羰基二derivatives基衍生物trans，trans -[{Rh（CX）（P i Pr 3）2} 2（μ-C⋮C-C⋮C）]（12，13）获得。的反应8和9与等摩尔量的Ph

  DOI：

  10.1021/om990960y
• 作为产物：
  描述：

  Rhodium, carbonylchlorobis[tris(1-methylethyl)phosphine]- 、 四甲基氟化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 trans-[fluoro(CO)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)]
  参考文献：
  名称：

  RhIII二氟代λ4-三氟硫烷基配合物的选择性形成和表征

  摘要：

  访问Vaska型氟络合物反式-[Rh（F）（CO）（P R 3）2 ]的一般路线[ R = Et（6），Ph（7），i Pr（8），Cy（9） ，t Bu（10）]是通过用Me 4 NF处理反式[Rh（Cl）（CO）（PR 3）2 ]（1 – 5）而开发的。通过X射线晶体学确定8和9的分子结构。综合体的治疗6SF 4导致选择性形成顺式，反式-[Rh（F）2（SF 3）（CO）（PEt 3）2 ]（11），而其他氟化物不发生反应。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800323

文献信息

• A series of new fluororhodium(I) complexes †
  作者：Juan Gil-Rubio、Birgit Weberndörfer、Helmut Werner

  DOI：10.1039/a900440h

  日期：——

  The reaction of [Rhη2-O2S(O)CF3}(PPri3)2] 1 with terminal alkynes RCCH (R = Ph or But) led to the formation of the vinylidene compounds trans-[Rhη1-OS(O)2CF3}(CCHR)(PPri3)2] 2a,2b, which on treatment with tetrabutylammonium fluoride hydrate or KF gave the fluororhodium(I) complexes trans-[RhF(CCHR)(PPri3)2] 3a,3b in ca. 70% yield. An alternative route for the preparation of 3a (R = Ph) is based on

  的的[Rh η反应2 -O 2 S（O）CF 3 }（PPR我3）2 ] 1与末端炔RC CH（R =苯基或卜吨导致偏的形成）化合物的反式- [铑η 1 -OS（O）2 CF 3 }（ç CHR）（PPR我3）2 ]图2A，2B，将其用四丁基氟化铵水合物或KF处理，得到fluororhodium（我）络合物的反式- [RHF（ç CHR）（PPr i 3）2 ] 3a，3b in约。产率70％。制备3a（R = Ph）的另一种方法是基于苯乙炔与二聚体[Rh（µ-F）（PPr i 3）2 } 2 ] 4的反应，后者是从1和[ NBu 4 ] F水合物作为起始原料。化合物4与L'= CO，CNC 6 H 3 Me 2 -2,6，C 2 Ph 2和C 2 H 4平稳反应，得到单核配合物反式-[RhF（L'）（PPr i 3）2 ] ，其中L'= C 2 H 4用X射线晶体学表征。与羟基化合物反式-[Rh（OH）（C