[Fe(η-C5H4)2Si(CC-t-Bu)2] | 903527-05-9

• 英文名称: [Fe(η-C5H4)2Si(CC-t-Bu)2]
• CAS: 903527-05-9
• 化学式: C₂₂H₂₆FeSi
• 分子量: 374.381
• InChiKey: GUBXEPZIIGCAQU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η-C5H4)2Si(CC-t-Bu)2] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以15%的产率得到C₅H₄^(1-)*Fe⁽²⁺⁾*C₅H₄Si(CCC(CH₃)3)2^(1-)=[(C₅H₄)Fe(C₅H₄Si(CCC(CH₃)3)2)]
  参考文献：
  名称：

  带有多个炔烃取代基的Sila [1]二茂铁芬烯的合成，表征和光控开环聚合

  摘要：

  硅杂[1]与多个炔取代基ferrocenophanes的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（C⋮Ç吨丁基）2 ]（2）和[Fe（上η-C 5 H ^ 4）2的Si（ME）C ⋮CC⋮CPh]（5）已合成并进行了结构表征。这些化合物是通过使[LiC⋮C t Bu]或[LiC⋮CC⋮CPh]与含有硅氯键的sila [1]二茂铁磷烯反应制得的。2和5的开环聚合（ROP）已经使用过渡金属催化的，热的，阴离子的和光控的途径进行了研究。热和阴离子ROP均不能产生大量的聚合物（<30％）。而且与大多数其他二茂铁金属烯不同，Karstedt的催化剂无法聚合2，这可能是由于催化剂与乙炔配体的螯合所致。铂催化的ROP为5也是相对无效的，从而以中等产率得到具有双峰分子量分布的聚合物。然而，2和5的活性聚合使用NaCp作为引发剂的光控ROP可以实现。光控ROP的关键是与BuLi相比，NaCp的碱性降低，因为

  DOI：

  10.1021/om060767l
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 1,1-dichloro-1-sila-[1]ferrocenophane 在 n-BuLi 、 (CH₃)3SiCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以21%的产率得到[Fe(η-C5H4)2Si(CC-t-Bu)2]
  参考文献：
  名称：

  带有多个炔烃取代基的Sila [1]二茂铁芬烯的合成，表征和光控开环聚合

  摘要：

  硅杂[1]与多个炔取代基ferrocenophanes的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（C⋮Ç吨丁基）2 ]（2）和[Fe（上η-C 5 H ^ 4）2的Si（ME）C ⋮CC⋮CPh]（5）已合成并进行了结构表征。这些化合物是通过使[LiC⋮C t Bu]或[LiC⋮CC⋮CPh]与含有硅氯键的sila [1]二茂铁磷烯反应制得的。2和5的开环聚合（ROP）已经使用过渡金属催化的，热的，阴离子的和光控的途径进行了研究。热和阴离子ROP均不能产生大量的聚合物（<30％）。而且与大多数其他二茂铁金属烯不同，Karstedt的催化剂无法聚合2，这可能是由于催化剂与乙炔配体的螯合所致。铂催化的ROP为5也是相对无效的，从而以中等产率得到具有双峰分子量分布的聚合物。然而，2和5的活性聚合使用NaCp作为引发剂的光控ROP可以实现。光控ROP的关键是与BuLi相比，NaCp的碱性降低，因为

  DOI：

  10.1021/om060767l