FcB(Me)Ph | 1000036-43-0

• 英文名称: FcB(Me)Ph
• CAS: 1000036-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₇BFe
• 分子量: 287.98
• InChiKey: NAPGPHVDKJNAEK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 FcB(Me)Ph 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到[K(18-crown-6)][Fc(BMePh)F]
  参考文献：
  名称：

  氟化物同时与二茂铁基异核双齿路易斯酸结合。

  摘要：

  一系列微2-氟桥联的异齿双齿路易斯酸络合物[K（18-crown-6）THF] + [Fc（BMeF）（SnMe2Cl）F]-（1-2F），[K（18-crown-6） ）THF] + [Fc（BMeF）（SnMe2F）F]-（1-3F），[K（18-crown-6）THF] + [Fc（BMePh）（SnMe2Cl）F]-（2-F），制备[K（18-冠-6）THF] + [Fc（BMePh）（SnMe2F）F]-（2-2F）（Fc ＝ 1，2-二茂铁基）。获得作为非对映异构体混合物的化合物2-F和2-2F，这是由于除了其固有的平面手性以外，在硼处还生成了立体中心。已通过单晶X射线衍射分析和溶液中的多核NMR光谱对所有化合物进行了固态研究。桥接氟相互作用的结果，观察到四面体硼和扭曲的三角-双锥体的锡中心。与相应的单官能二茂铁硼酸酯的比较进一步支持了氟阴离子的桥联性质。二维交换光谱19F N

  DOI：

  10.1021/ic7013754

文献信息

• Fluoride-Promoted Aryl and Allyl Migration from Boron to Tin in 1-Stannyl-2-borylferrocenes
  作者：Ramez Boshra、Ami Doshi、Frieder Jäkle

  DOI：10.1021/om700967a

  日期：2008.4.1

  Transmetalation reactions where organotin reagents are used for the transfer of organic groups to boron halides are among the most selective and hence synthetically useful methods for the preparation of organoboranes. We describe here a rare example of the reverse reaction, where migration of the organic group from boron to tin is promoted by addition of fluoride. The bidentate Lewis acids Fc(BMeR)(SnMe2Cl)

  使用有机锡试剂将有机基团转移至卤化硼的金属转移反应是制备有机硼烷的最具选择性的方法，因此是合成上有用的方法。我们在这里描述了一个罕见的逆反应示例，​​其中有机基团从硼到锡的迁移通过添加氟化物来促进。双齿路易斯酸Fc（BMeR）（SnMe 2 Cl）（Fc = 1,2-二茂铁基; R =苯基（Ph），噻吩基（Th），烯丙基（All））在45°C下与KF反应产生重排氟硼烷Fc（BMeF）（SnMe 2 R），为油状液体。过量的KF时，氟硼酸盐络合物K [Fc（BMeF 2）（SnMe 2得到R）]，将其容易地分离为浅黄色固体，收率高至高。对于苯基衍生物，证明了通过用Me 3 SiOTf处理或添加吡啶可将硼酸盐转化回氟硼烷，这使加合物Fc（BMeF）（SnMe 2 Ph）·Py为结晶固体。氟化物和吡啶配合物已通过多核NMR光谱，元素分析和单晶X射线衍射（对于R = Ph）进行了表征。初步的力学研