chloro[tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine]iridium | 112527-05-6

• 英文名称: chloro[tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine]iridium
• CAS: 112527-05-6
• 化学式: C₄₂H₄₂ClIrP₄
• 分子量: 898.364
• InChiKey: JCXQHEIZOUDOPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine]iridium 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl[tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine]iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  铱与三脚架膦P（CH 2 CH 2 PPh 2）3的烷基，芳基和顺式-二氢化物配合物是活化烃CH键的活性体系的优异前体

  摘要：

  四氢呋喃，丙酮和苯的CH键被片段[（PP 3）Ir] +（PP 3 = P（CH 2 CH 2 PPh 2）3）活化，该片段是通过顺式-二氢[ （PP 3）IrH 2 ]（SO 3 CF 3）或通过热分解顺式-有机基）氢化物[（PP）3）IrH（R）]（SO 3 CF 3）（R = Me，Ph）。后者的化合物是通过σ-有机基络合物（PP 3）IrR的质子化而获得的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80170-5
• 作为产物：
  描述：

  diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 chloro[tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine]iridium
  参考文献：
  名称：

  铱与三脚架膦P（CH 2 CH 2 PPh 2）3的烷基，芳基和顺式-二氢化物配合物是活化烃CH键的活性体系的优异前体

  摘要：

  四氢呋喃，丙酮和苯的CH键被片段[（PP 3）Ir] +（PP 3 = P（CH 2 CH 2 PPh 2）3）活化，该片段是通过顺式-二氢[ （PP 3）IrH 2 ]（SO 3 CF 3）或通过热分解顺式-有机基）氢化物[（PP）3）IrH（R）]（SO 3 CF 3）（R = Me，Ph）。后者的化合物是通过σ-有机基络合物（PP 3）IrR的质子化而获得的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80170-5

文献信息

• Dihydride Complexes of the Cobalt and Iron Group Metals:  An Investigation of Structure and Dynamic Behavior
  作者：D. M. Heinekey、Mirjam van Roon

  DOI：10.1021/ja962702n

  日期：1996.1.1

  simulated at all temperatures using a simple site permutation model after taking into consideration the opposite signs of the cis and trans H−P coupling constants. Partial deuteration of the hydride ligands in the rhodium and cobalt complexes is achieved by exposure to D2. In the partially deuterated samples, no evidence is found for a bound dihydrogen ligand, but the involvement of a dihydrogen species

  先前报道的阳离子二氢化物配合物 (PP3)MH2+（M = Co、Rh 和 Ir；PP3 = P(CH2CH2PPh2)3）已使用改进的合成方法制备。这些配合物的变温 1H 和 31P NMR 谱揭示了复杂的动态行为。在考虑了顺式和反式 H-P 耦合常数的相反符号后，使用简单的位点置换模型在所有温度下准确模拟了氢化物区域的 1H NMR 谱。铑和钴配合物中的氢化物配体的部分氘化是通过暴露于 D2 来实现的。在部分氘化的样品中，没有发现结合二氢配体的证据，但二氢物质在动态过程中的两个氢化物位置互换的参与仍然是一种机械可能性，如动力学同位素效应 kH/kD = 1.3(1) 所示。部分氘化的样品对氢化物观察到的 1H NMR 化学位移表现出较大的和温度相关的同位素效应......