[Os(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(CO)₂][BF₄] | 1011533-50-8

• 英文名称: [Os(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(CO)₂][BF₄]
• 英文别名: [Os(η5-C5H5)(CO)2(P-i-Pr3)]BF4
• CAS: 1011533-50-8
• 化学式: BF₄*C₁₆H₂₆O₂OsP
• 分子量: 558.36
• InChiKey: SWARASVLTRXIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Os(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(CO)(CC₅H₆O(CO₂Me)₂)][BF₄] 以 氟苯 为溶剂， 生成 [Os(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(CO)₂][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  Osmium-Centered Oxetylidene: Formation and Cleavage

  摘要：

  The first transition-metal oxetylidene complex has been prepared by reaction of OsCl(eta(5)-C5H5)(CO)((PPr3)-Pr-i) with 3,3-di(methoxycarbonyl)-5-hexyn-1-al and AgBF4. This novel compound is transformed into a hydroxyalkenylcarbene isomer by deprotonation and subsequent protonation of the resulting alpha,beta-unsaturated acyl transient species. In fluorobenzene at 90 degrees C, the four-membered ring undergoes cycloreversion to afford a cis-dicarbonyl derivative and the cycloalkene.

  DOI：

  10.1021/om3011323

文献信息

• Reactions of a Dihydride−Osmium(IV) Complex with Aldehydes: Influence of the Substituent at the Carbonyl Group
  作者：Miguel A. Esteruelas、Yohar A. Hernández、Ana M. López、Montserrat Oliván、Lucía Rubio

  DOI：10.1021/om701075d

  日期：2008.2.1

  (1) toward cinnamaldehyde, isovaleraldehyde, and benzaldehyde has been investigated. In addition to the reduction of the aldehydes, three different reaction patterns have been observed, which depend on the alkenyl, alkyl, and aryl nature of the substituent at the carbonyl group. As a result, the complexes [Os(η5-C5H5)(CO)(η2-PhCH═CH2)(PiPr3)]BF4 (2), [Os(η5-C5H5)(CO)2(PiPr3)]BF4 (3), and [OsH(η5-C5H

  的二氢化-丙酮络合物的反应[OSH 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（κ 1 -OCMe 2）（P我镨3）] BF 4（1）朝向肉桂醛，异戊醛和苯甲醛进行了研究。除了醛的还原以外，还观察到三种不同的反应模式，这取决于羰基上取代基的烯基，烷基和芳基性质。其结果是，该配合物[OS（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（η 2 -PhCH═CH 2）（P我镨3）] BF 4（2），[O的（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2（P我镨3）] BF 4（3），和[ OSH（η 5 -C 5 H ^ 5） C 6 H 4 C（O）H}（P i Pr 3）] BF 4（6）已被分离和表征，包括X射线结构2。