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Phosphoric acid dibenzyl ester (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-bis-benzyloxy-2-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-5,6-dihydroxy-cyclohexyl ester
Phosphoric acid dibenzyl ester (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-bis-benzyloxy-2-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-5,6-dihydroxy-cyclohexyl ester | 193481-45-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phosphoric acid dibenzyl ester (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-bis-benzyloxy-2-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-5,6-dihydroxy-cyclohexyl ester
英文别名
dibenzyl [(1S,2S,3S,4R,5S,6R)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-3,4-dihydroxy-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohexyl] phosphate
CAS
193481-45-7
化学式
C
48
H
50
O
12
P
2
mdl
——
分子量
880.865
InChiKey
NAALDQXBKJPULD-AHYRXPHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
62
可旋转键数:
22
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
148
氢给体数:
2
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
Phosphoric acid dibenzyl ester (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-bis-benzyloxy-2-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-5,6-dihydroxy-cyclohexyl ester
在
钯
吡啶
、
氢气
、
pyridinium hydrobromide perbromide
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, -20.0~24.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 14.53h, 生成
参考文献:
名称:
Concise synthesis of L-α-phosphatidyl-D-myo-inositol 3,4-bisphosphate, an intracellular second messenger
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00950-7
作为产物:
描述:
在
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
Phosphoric acid dibenzyl ester (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-bis-benzyloxy-2-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-5,6-dihydroxy-cyclohexyl ester
参考文献:
名称:
Concise synthesis of L-α-phosphatidyl-D-myo-inositol 3,4-bisphosphate, an intracellular second messenger
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00950-7
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