我们已经分离并在结构上表征了几种新颖的
铋配位化合物。毕的溶解(NO 3)3 ·5H 2 ö在浓HCl,随后通过结晶从THF导致[
铋(CL)(μ-Cl)的的隔离2(THF 2 ] ∞ 1。每个
铋金属的中心1采用7配位的五边形双锥体几何结构,一个THF溶剂分子和一个末端
氯化物
配体位于每个轴向位置,一个THF末端溶剂分子和四个桥连
氯化物位于赤道位置Bi(O 2
CME)的溶解3在
吡啶(PY)或以合适的胺加合物的分离
N-甲基咪唑(MEIM)的结果,无论是
铋(O 2
CME)3(PY)2,2或Bi(O 2
CME)3(MEIM)3 ·( MeIm),3。化合物2使用两个py分子采用不寻常的(对于
乙酸铋而言)8配位的三角十二面体几何形状。相反,3掺入了三个MeIm分子,以采用通常在
乙酸铋化合物中观察到的9配位的三棱柱三角几何形状(“自由” MeIm分子位于晶格中)。Bi [N(SiMe 3)2] 3与HOCH