aqua-oxo chromium(IV) ion | 151925-70-1

• 英文名称: aqua-oxo chromium(IV) ion
• 英文别名: pentaaquaoxochromium(IV)
• CAS: 151925-70-1
• 化学式: CrH₁₀O₆
• 分子量: 158.072
• InChiKey: ANEVBGGECOLIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aqua-oxo chromium(IV) ion 、 hydrogen peroxide 在 ⁽²⁾HClO₄ 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Al-Ajlouni, Ahmad M.; Espenson, James H.; Bakac, Andreja, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 14, p. 3162 - 3165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of carbohydrates of biological importance by the aquachromium(IV) ion
  作者：Juan Carlos González、María Florencia Mangiameli、Agostina Crotta Asis、Sebastián Bellú、Luis F. Sala

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.042

  日期：2013.1

  Abstract The oxidation reactions kinetics of a series of related saccharides by aqua-oxo chromium(IV) ion, (H 2 O) 5 Cr IV O 2+ , were carried out in perchloric acid aqueous solutions. These reactions yield superoxochromium(III) ion, CrO 2 2+ , providing evidence that the two-electron reduction of CrO 2+ to Cr 2+ occurred in a single step. In all of these reactions, Cr 2+ is the immediate product and

  摘要在高氯酸水溶液中，通过水合氧化铬（IV）离子（H 2 O）5 Cr IV O 2+进行了一系列相关糖类的氧化反应动力学。这些反应产生了超氧铬（III）离子CrO 2 2+，提供了证据表明CrO 2+到Cr 2+的两电子还原是一步完成的。在所有这些反应中，Cr 2+是直接产物，当存在过量的氧气时可能被捕获为CrO 2 2+。在0.1–1.0 M范围内，不同醛糖和d-葡萄糖醇的双分子速率常数与[H +]无关。这些糖对CrO 2+还原的相对反应性是1-甲基-α-d-吡喃葡萄糖d-吡喃半乳糖‐ 3-O-甲基-d-吡喃葡萄糖〜6-脱氧-1-葡萄糖吡喃糖〜2-脱氧-d-吡喃葡萄糖〜d-吡喃葡萄糖d-吡喃葡萄糖d-葡萄糖醇。CrO 2+对醛糖酸（如d-葡萄糖酸）的氧化显示出相同的机理，但是当[H +]增加时，氧化还原过程受到强烈抑制。还确定了所选反应的活化参数。根据动力学结果，活化参数数据和氧化的有机产物，提出糖基被CrO
• Hydrogen-Atom Transfer from Transition Metal Hydroperoxides, Hydrogen Peroxide, and Alkyl Hydroperoxides to Superoxo and Oxo Metal Complexes
  作者：Michael J. Vasbinder、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ic070015z

  日期：2007.4.1

  L(H2O)RhOOH2+ --> L(H2O)CrOOH2+ + L(H2O)RhOO2+. All of the measured rate constants fall in a narrow range, 17-135 M-1 s-1. These values are about 2.5-3.0 times smaller in D2O, where the hydroperoxo hydrogen is replaced by deuterium, and coordinated molecules of water by D2O. The failure of the back reaction to take place in the available concentration range places the O-H bond dissociation energy in

  超氧铬（III）络合物L（H2O）CrOO2 +（L =（ ）4和1,4,8,11-四氮杂环十四烷）在明显的氢原子转移过程中氧化铑和钴的氢过氧络合物，即L（ ） CrOO2 + + L（ ）RhOOH2 +-> L（ ）CrOOH2 + + L（ ）RhOO2 +。所有测得的速率常数都在一个狭窄的范围内，即17-135 M-1 s-1。这些值在D2O中小约2.5-3.0倍，其中氢过氧氢被氘取代，水配位分子被D2O取代。在可用浓度范围内无法发生逆反应，RhOO-H2 +中的OH键解离能为或两种反应的驱动力为80 kJ / mol）。铬离子CrIVaqO2 +将L（ ）RhOOH2 +和钴类似物氧化为相应的超氧配合物。速率常数大约比用CraqOO2 +氧化的速率常数大102倍。CrIVaqO2 +对叔-BuOOH的氧化具有k = 160 M-1 s-1，并表现出同位素效应kBuOOH