1,1′-bis(1-(benzylidenehydrazono)ethyl)ferrocene | 571166-52-4

• 英文名称: 1,1′-bis(1-(benzylidenehydrazono)ethyl)ferrocene
• 英文别名: Fe((η5-C5H4)C(Me)NNC(H)(C6H5))2
• CAS: 571166-52-4
• 化学式: C₂₈H₂₆FeN₄
• 分子量: 474.388
• InChiKey: LQCQBASAMYXSCK-LPWNTOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 1,1′-bis(1-(benzylidenehydrazono)ethyl)ferrocene 在 Na(CH₃COO)*3H₂O 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以4.3%的产率得到Pd2(Fe((η5-C5H3)C(Me)NNC(H)(C6H5))2Cl2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Activation of σ(C–H) bonds of [Fe{(η5-C5H4)–C(Me)N–NC(H)(C6H3–2,6-R)}2] (with R=Cl or H) promoted by palladium(II)

  摘要：

  The synthesis, characterisation and the study of the reactivity of the novel and bifunctional ferrocenyl Schiff bases [Fe{(eta(5)-C5H4)-C(Me)=N-N=C(H)(C6H3-2,6-R-2)}(2)] (with R = Cl or H) with palladium(II) salts under different experimental conditions are reported. The treatment of Na-2[PdCl4], Na(CH3COO) .3H(2)O and the corresponding ligand [Fe{(eta(5)-C5H4)-C(Me)=N-N= C(H)(C(6)H(3-)2,6-R-2)}(2)] (with R = Cl or H) (in a 2:2:1 molar ratio) in methanol for 6 days followed by the addition of triphenylphosphine (PPh3), and a SiO2 column chromatography, allowed the isolation of the two isomers (meso- and D,L- forms) of the heterotrimetallic complexes of general formula [Pd-2{Fe[(eta(5)-C5H3)-C(Me)=N-N=C(H)(C6H5-2,6-R-2)](2)}Cl-2(PPh3)(2)], (with R = Cl or H). (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00137-2
• 作为产物：
  描述：

  N',N''-(1,1'-ferrocenylbis(ethan-1-ylidene))bis(4-methylbenzenesulfonohydrazide) 、 苯甲醛 在 三苯基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到1,1′-bis(1-(benzylidenehydrazono)ethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  通过醛与酮衍生的N-甲苯磺酰Hy的简单反应合成二茂铁基不对称叠氮化合物，并评估分子的共轭程度

  摘要：

  我们已经设计和合成了在无金属条件下的1取代和1,1'-二取代的二茂铁基不对称嗪。3k，5i和5g的晶体结构表明，二茂铁苯环与整个嗪片段之间存在共轭相互作用。此外，我们的电化学和光学分析为扩展的共轭提供了支持，这表明该系统具有更大的取代基效应。密度泛函理论计算也支持该结果。因此，这些结果反映出二茂铁苯环与整个嗪片段之间的共轭相互作用更强。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00366