[Cp*Ir(^tBu₂P{heptanoyl})Cl₂] | 1334649-11-4

• 英文名称: [Cp*Ir(^tBu₂P{heptanoyl})Cl₂]
• 英文别名: [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(chloride)2(di-tert-butylheptanoylphosphine)]；[(Cp(*))IrCl2((t-Bu)2PC(O)(CH2)5Me)]
• CAS: 1334649-11-4
• 化学式: C₂₅H₄₆Cl₂IrOP
• 分子量: 656.739
• InChiKey: SQRBYWGHDCUNNN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ir(^tBu₂P{heptanoyl})Cl₂] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(triflate)3][Ag(di-tert-butylheptanoylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  阴离子铱（III）配合物[Cp * Ir（OTf）3 ] [Ag { t Bu 2 P（庚酰基）}]的合成和反应活性

  摘要：

  描述了带有不寻常的二叔丁基庚酰基膦配体的铱配合物的合成。在探索该络合物的化学过程中，发现在三氟甲磺酸银存在下，酰基膦配体容易地被金属过渡成银。结果是形成新的阴离子铱络合物。X射线晶体结构显示阴离子[Cp * Ir（OTf）3 ] -充当银的螯合配体。还描述了这种复合物在小分子存在下的反应性。

  DOI：

  10.1021/om200639e
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1-(di-tert-butylphosphino)heptan-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[Cp*Ir(^tBu₂P{heptanoyl})Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  阴离子铱（III）配合物[Cp * Ir（OTf）3 ] [Ag { t Bu 2 P（庚酰基）}]的合成和反应活性

  摘要：

  描述了带有不寻常的二叔丁基庚酰基膦配体的铱配合物的合成。在探索该络合物的化学过程中，发现在三氟甲磺酸银存在下，酰基膦配体容易地被金属过渡成银。结果是形成新的阴离子铱络合物。X射线晶体结构显示阴离子[Cp * Ir（OTf）3 ] -充当银的螯合配体。还描述了这种复合物在小分子存在下的反应性。

  DOI：

  10.1021/om200639e

文献信息

• Site-Selective Alkyl Dehydrogenation of a Coordinated Acylphosphine Ligand
  作者：Sean M. Whittemore、Ryan J. Yoder、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/om300471h

  日期：2012.9.10

  Regio- and stereoselective alkane dehydrogenation is a difficult challenge in organometallic chemistry. Intermolecular reactions of this type typically produce numerous olefin stereo- and regioisomers. Herein, we report our initial investigations into the intramolecular dehydrogenation of a datively bound alkyl ligand, demonstrating the first example of a site-selective dehydrogenation of an unactivated acyclic alkyl group. The alkyl group is located on an acylphosphine ligand that is coordinated to a Cp*IrCl2 monomer. A mechanistic proposal, guided by the isolation of a dimeric iridium complex and supported by computational results, is also described.