(R(P))-cyclopentadienyl-methyl-phenylphosphine borane | 190851-51-5

• 英文名称: (R(P))-cyclopentadienyl-methyl-phenylphosphine borane
• CAS: 190851-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BP
• 分子量: 202.044
• InChiKey: ARNABCYGNTWSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 (S(P))-cyclopentadienyl-methyl-phenylphosphine borane 、 (R(P))-cyclopentadienyl-methyl-phenylphosphine borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到1,1'-bis-(methyl-phenylphosphino borane) ferrocene
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-（+）-1,1'-双-（甲基-苯基-膦基）二茂铁的不对称合成

  摘要：

  描述了使用氧杂氮杂膦烷硼烷络合物5作为合成子的1,1'-双-（甲基-苯基-膦基）二茂铁1的不对称合成。研究了两种策略，基于通过配合物5与1,1'-二硫代二茂铁10的开环形成PC键，或基于环戊二烯基-甲基-苯基-膦硼烷2阴离子与FeCl 2的均偶联。第一种导致二膦1的非对映异构体混合物的比例为55:45，二茂铁二价阴离子的位阻可解释其低的立体选择性。在第二种策略中，（R）-环戊二烯基膦硼烷2通过CpNa与衍生自氨基膦硼烷6a的旋光性氯膦硼烷14的反应制备（85％ee）。2的偶合导致1,1'-二膦二茂铁硼烷13，其通过重结晶以非对映体纯的形式获得，然后分解为相应的（S，S）-二膦1。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06690-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-(chloro)(methyl)phenylphosphine/borane complex 、 cyclopentadienyl sodium*1,2-dimethoxyethane 以 甲苯 为溶剂， 以10%的产率得到1,2-bis-(methyl-phenylphosphino borane) cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-（+）-1,1'-双-（甲基-苯基-膦基）二茂铁的不对称合成

  摘要：

  描述了使用氧杂氮杂膦烷硼烷络合物5作为合成子的1,1'-双-（甲基-苯基-膦基）二茂铁1的不对称合成。研究了两种策略，基于通过配合物5与1,1'-二硫代二茂铁10的开环形成PC键，或基于环戊二烯基-甲基-苯基-膦硼烷2阴离子与FeCl 2的均偶联。第一种导致二膦1的非对映异构体混合物的比例为55:45，二茂铁二价阴离子的位阻可解释其低的立体选择性。在第二种策略中，（R）-环戊二烯基膦硼烷2通过CpNa与衍生自氨基膦硼烷6a的旋光性氯膦硼烷14的反应制备（85％ee）。2的偶合导致1,1'-二膦二茂铁硼烷13，其通过重结晶以非对映体纯的形式获得，然后分解为相应的（S，S）-二膦1。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06690-9