| 105814-19-5

• CAS: 105814-19-5；24419-51-0
• 化学式: C₁₉H₄₄ClIrOP₂
• 分子量: 578.178
• InChiKey: QDHRSADHVZADBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [IrH2Cl(PiPr3)2] 、 IrClHPh(P(i-Pr)3)2 在 CO 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 、 trans-Ir(P(i-Pr)3)2(CO)Cl(H)(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Hoehn, Arthur; Dziallas, Michael, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, p. 1112 - 1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of five- and six-coordinate aryl(hydrido) iridium(<scp>iii</scp>) complexes from benzene and functionalized arenes by C–H activation
  作者：Helmut Werner、Arthur Höhn、Michael Dziallas、Thomas Dirnberger

  DOI：10.1039/b518181j

  日期：——

  The reaction of the in situ generated cyclooctene iridium(I) derivative trans-[IrCl(C8H14)(PiPr3)2] with benzene at 80 degrees C gave a mixture of the five-coordinate dihydrido and hydrido(phenyl) iridium(III) complexes [IrH2(Cl)(PiPr3)2] 2 and [IrH(C6H5)(Cl)(PiPr3)2] 3 in the ratio of about 1 : 2. The chloro- and fluoro-substituted arenes C6H5X (X = Cl, F), C6H4F2 and C6H4F(CH3) reacted also by C-H

  原位生成的环辛烯铱（I）衍生物反式[[IrCl（C8H14）（PiPr3）2]与苯在80℃下反应，得到五配位二氢和氢化（苯基）铱（III）配合物的混合物[IrH2（Cl）（PiPr3）2] 2和[IrH（C6H5）（Cl）（PiPr3）2] 3的比例约为1：2。氯和氟取代的芳烃 X（X = Cl，F ），C6H4F2和C6H4F（CH3）也通过CH活化反应得到相应的芳基（氢化）铱（III）衍生物[IrH（C6H4X）（Cl）（PiPr3）2] 7，8，[IrH（C6H3F2）（Cl （PiPr3）2] 9-11和[IrH [C6H3F（ ）]（Cl）（PiPr3）2] 12、13。异构体混合物的形成已通过1 H，13 C，19 F和31 P NMR光谱法检测到。用CO处理3和7-13得到八面体羰基铱（III）配合物[IrH（C6H3XX'）（Cl）（CO）（PiPr3）2] 5、