| 68914-56-7

• CAS: 68914-56-7
• 化学式: C₈H₅O₃W*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 575.444
• InChiKey: XCJLJVNKBVUNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-C5H5)(CO)3WHgW(CO)3(η5-C5H5)} 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到(WC₅H₅(CO)3)3Hg^(1-)*((CH₂)3CH₃)4N⁽¹⁺⁾=(W(C₅H₅)(CO)3)3Hg((CH₂)3CH₃)4N
  参考文献：
  名称：

  Petersen, Robert B.; Ragosta, Joseph M.; Whitwell II, George E., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3407 - 3415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  K{W(CO)3(η5-C5H5)} 、 四丁基溴化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铬、钼和钨氯磷腈：N3P3Cl5[Cr(CO)3(.eta.-C5H5)] 和 N3P3Cl4(C5H5)[Mo(CO)3(.eta.-C5H5)] 的分子结构

  摘要：

  在这两种化合物中，含金属磷处的 NPN 键角异常窄，在 5 和 6a 中分别为 112.3 (3) 度和 111.0 (3) 度。此外，对于位于离金属越来越远的距离处的 PN 键，发现了更长和更短的键长交替变化。

  DOI：

  10.1021/ja00331a028

文献信息

• Preparation of monomeric neutral or anionic tris(polyfluorophenyl)thallium(<scp>III</scp>) and of anionic heteronuclear tris(polyfluorophenyl)thallium–metal carbonyl complexes
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、J. Antonio Abad、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1039/dt9830001127

  日期：——

  The complex [TlR3(diox)](diox = 1,4-dioxan) has been prepared by the reaction of TlCl3 with LiR (R = 2,4,6-C6F3H2), or of [NBu4][TlR4] with HBF4(R = C6F5) and subsequent addition of dioxan. The displacement of dioxan by (a) neutral ligands leads to [TlR3L](L = OPPh3, pyridine, PPh3, or Ph2PCH2PPh2); (b) anionic ligands affords Q[TlR3X]Q =[NBu4]+ or [N(PPh3)2]+; X = Cl–, CN–, NO3–, or CF3CO2–}; and

  通过TlCl 3与LiR（R = 2,4,6-C 6 F 3 H 2）或[NBu]的反应制备了配合物[TlR 3（diox）]（diox = 1,4-二恶烷）4 ] [TlR 4 ]和HBF 4（R = C 6 F 5），然后加入二恶烷。（a）中性配体取代二恶烷导致[TlR 3 L]（L = OPPh 3，吡啶，PPh 3或Ph 2 PCH 2 PPh 2）；（b）阴离子配体提供Q [TlR 3 X] Q = [NBu4 ] +或[N（PPh 3） 2 ] +；X =氯-，CN -，NO 3 -，或CF 3 CO 2 - }; （ c）羰基金属盐得到Q [TlR 3 M *] M * = [Mo（cp）（CO） 3 ] –（cp = η–C 5 H 5），[W（cp）（CO） 3 ] –，[Co（CO） 4 ] –或[Mn（CO） 5 ] – }。
• Novel compounds with gold–transition–metal bonds; crystal and molecular structure of bis(triphenylphosphine)iminium bis(tetracarbonylcobaltio)aurate(<scp>I</scp>)
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Peter G. Jones、George M. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9810000366

  日期：——

  room temperature. The presence of the linear unit CO–Au–Co in [N-(PPh3)2][AuCo(CO)4}2] has been established by a single-crystal structure determination; space group P, a= 9.610(4), b= 9.978(4), c= 11.506(5)Å, α= 97.70(2), β= 97.84(2), γ= 90.97(2)°, and Z= 1. The structure has been refined to R= 0.032 for 2 475 unique observed reflections. Both the anion and cation lie on crystallographic centres of

  [Au（C 6 F 5）3（tht）]中的四氢噻吩基团（tht）可以很容易地被金属羰基金属阴离子[M（Co）n ] –（M = Co，n = 4; M = Mn，n = 5）或[M（CP）（CO）3 ] -（M = Mo或W; CP =η-C 5 H ^ 5），得到一种新型阴离子络合物通式的[N（PPH 3）2 ] [ （C 6 F 5）3 Au–M（CO）n ]或[NBu n 4 ] [（C 6 F 5）3Au–M（CP）-（CO）3 ]，其与PPh 3的反应性取决于M。因此，对于M = Mo或W，该反应导致金属-金属键的裂解，对于M = Mn，未观察到任何反应在室温下，同时一个CO基团取代为M =Co。羰基金属盐与[Au（C 6 F 5）（tht）]的反应引起歧化，得到Q [Au（C 6 F 5）2 ] [Q = N（PPh 3）2 +或NBu n 4 + ]和[N（PPh 3）2 ]
• Calderazzo, Fausto; Pampaloni, Guido; Zanazzi, Pier Francesco, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2796 - 2814
  作者：Calderazzo, Fausto、Pampaloni, Guido、Zanazzi, Pier Francesco

  DOI：——

  日期：——