[Mo2(C5H5)2(μ-κ1:η2-C(O)Me)(μ-PCy2)(CO)3] | 1021839-06-4

• 英文名称: [Mo2(C5H5)2(μ-κ1:η2-C(O)Me)(μ-PCy2)(CO)3]
• 英文别名: [Mo2(η5-C5H5)2(μ-η1:κ1-C(Me)O)(μ-PCy2)(CO)3]
• CAS: 1021839-06-4；1021906-18-2；1195978-44-9；1196062-76-6；1196062-77-7
• 化学式: C₂₇H₃₅Mo₂O₄P
• 分子量: 646.426
• InChiKey: KTNUYGPXMFQDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(C5H5)2(μ-κ1:η2-C(O)Me)(μ-PCy2)(CO)3] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以80%的产率得到[Mo2(η5-C5H5)(η5-C5H4Me)(μ-H)(μ-PCy2)(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  迁移和插入过程中的烃基的不饱和桥联配合物[Mo的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-R）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（R = Me中，CH 2 Ph，Ph），含一氧化碳和一氧化碳

  摘要：

  烷基桥连的不饱和配合物[沫2的Cp 2（μ-R）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（R = Me中，CH 2 PH）容易地与CO（1个大气压）在室温或低于室温反应，但是产物强烈依赖于烷基桥。因此，苄基复合1B被选择性地羰基化，得到氢化物衍生物[沫2的Cp（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 PH）（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）4 ] [沫钼= 3.217（1）]，而甲基复杂第一给人的乙酰基桥连的络合物[沫2的Cp 2 {μ-κ 1：η 2 -C（O）Me}（μ-PCY 2）（CO）3 ]，然后发展到放弃三种不同的产品取决于反应条件：氢化物[沫2的Cp（η 5 -C 5 ħ 4 R'）（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）4 ]（R'= Me中，C（O）Me）中和heptacarbonyl络合物[沫2的Cp（μ-PCY 2）（CO）7 ]（Mo-Mo = 3.2120（3）Å），后者

  DOI：

  10.1021/om9006856
• 作为产物：
  描述：

  [((η5-cyclopentadienyl)molybdenum(carbonyl))2(μ-methyl)(μ-dicyclohexylphosphido)] 、 一氧化碳 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到[Mo2(C5H5)2(μ-κ1:η2-C(O)Me)(μ-PCy2)(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  迁移和插入过程中的烃基的不饱和桥联配合物[Mo的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-R）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（R = Me中，CH 2 Ph，Ph），含一氧化碳和一氧化碳

  摘要：

  烷基桥连的不饱和配合物[沫2的Cp 2（μ-R）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（R = Me中，CH 2 PH）容易地与CO（1个大气压）在室温或低于室温反应，但是产物强烈依赖于烷基桥。因此，苄基复合1B被选择性地羰基化，得到氢化物衍生物[沫2的Cp（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 PH）（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）4 ] [沫钼= 3.217（1）]，而甲基复杂第一给人的乙酰基桥连的络合物[沫2的Cp 2 {μ-κ 1：η 2 -C（O）Me}（μ-PCY 2）（CO）3 ]，然后发展到放弃三种不同的产品取决于反应条件：氢化物[沫2的Cp（η 5 -C 5 ħ 4 R'）（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）4 ]（R'= Me中，C（O）Me）中和heptacarbonyl络合物[沫2的Cp（μ-PCY 2）（CO）7 ]（Mo-Mo = 3.2120（3）Å），后者

  DOI：

  10.1021/om9006856

文献信息

• Reactivity of the α-Agostic Methyl Bridge in the Unsaturated Complex [Mo₂(η⁵-C₅H₅)₂(μ-η¹:η²-CH₃)(μ-PCy₂)(CO)₂]: Migratory Behavior and Methylidyne Derivatives
  作者：M. Angeles Alvarez、Daniel García-Vivó、M. Esther García、M. Eugenia Martínez、Alberto Ramos、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1021/om800061z

  日期：2008.5.1

  The bridging methyl ligand present in the title compound can migrate up to the cyclopentadienyl (Cp) site upon reaction with CO to achieve an overall exchange between the methyl and hydrogen (Cp) positions. In the presence of different metal-carbonyl complexes, easy dehydrogenation of the methyl group takes place under photochemical conditions to give methylidyne-bridged heterometallic clusters.