摘要:
通过用甲硅烷基官能化的四甲基环戊二烯(C 5 Me 4 H)SiMe 2 R(R = Me,Ph)和苄基氯化镁的锂衍生物逐步处理三氯化scan,可以制备scan的半三明治二苄基配合物。将得到的配合物[钪(η 5 -C 5我4森达3)(CH 2 PH)2(THF)]和[钪(η 5 -C 5我4森达2 PH)(CH 2 PH)2(1, 1,4-二恶烷)]涉及于相应的双(三甲基甲硅烷)化合物[钪的显示结构(η 5-C 5 Me 4 SiMe 2 R)(CH 2 SiMe 3)2(THF)]。该四坐标络合物显示η 1配位的配位体苄而不苯基部分的本位-碳显著相互作用。的[钪(η转换5 -C 5我4森达3)(CH 2 PH)2(THF)]到由与THF中的三苯基硼烷处理的阳离子物质导致了稳定的充电的形成分离的复合物[钪(η 5 -C 5 Me 4 SiMe 3)(CH 2 Ph)(THF)x ] [BPh