{Fe2(CO)6{μ-η2-SC(Ph)SMe-S,S'}}(Fe-Fe) | 80137-02-6

• 英文名称: {Fe2(CO)6{μ-η2-SC(Ph)SMe-S,S'}}(Fe-Fe)
• CAS: 80137-02-6
• 化学式: C₁₄H₈Fe₂O₆S₂
• 分子量: 448.04
• InChiKey: SVPXLKXIUDUVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe2(CO)6{μ-η2-SC(Ph)SMe-S,S'}}(Fe-Fe) 在 CH₃COCl 、 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基金属联络人σ-金属碳的复合物：合成，结构等专有

  摘要：

  二硫酯R 1 C（S）SR 2与[Fe 2（CO）9 ]反应，得到双核络合物（Co）3 FeC（R 1）S（R 2）SFe（CO）3（I），其中有机配体给Fe 2（CO）6骨架提供六个电子。光谱数据表明，随着手性中心的产生，碳铁σ键的存在。这通过复合物Ig的单晶X射线结构测定得到证实（R 1 = C 4 H 3 S，R 2 = Me）。这种结构表明，协调施加了重要的几何约束。13C NMR研究揭示了溶液中配合物I的温度依赖性动力学行为。羰基通量独立地发生在每个金属原子周围。尽管在碱性介质中或在氧化剂的存在下易碎，但配位有机配体仍可能发生亲电取代。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80362-x
• 作为产物：
  描述：

  (μ-α,α-toluenedithiolato)bis(tricarbonyliron) 在 lithium diisopropylamide 、 iodomethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到{Fe2(CO)6{μ-η2-SC(Ph)SMe-S,S'}}(Fe-Fe)
  参考文献：
  名称：

  螯合有机硫配体的六羰基二铁配合物中的新型阴离子重排

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00145a009

文献信息

• Carbonyl insertion into a CS bond and complex dimerization during reaction of the dithioesters SC(Me)SEt and SC(Ph)SMe with iron carbonyl complexes
  作者：Gert J. Kruger、Antonie van A. Lombard、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80026-8

  日期：1987.9

  irradiation to give three classes of compounds. In the metalmetal-bonded complexes [Fe2(CO)6;SC(R1)SR2};] (R1  Me or Ph; R2  Et or Me) which belong to the first class, the iron atoms are doubly-bridged by a CS unit and the original bicovalent sulphur atom of the intact dithioester unit. Similar metal links also exist in the complex [Fe2(CO)6;μ-η2-S-S,S′};](Fe-Fe) (I), formed from a trithiocarbonate

  二硫酸酯在紫外线辐射下与五羰基铁或九羰基二铁反应生成三类化合物。在metalmetal键合的复合物的[Fe 2（CO）6 ; SC（R 1）SR 2 };]（R 1 Me或博士; R 2 的Et或Me），其属于第一类，则铁原子被CS单元和完整的二硫酯单元的原始二价硫原子双桥连接。类似金属的链接也存在于复杂的[Fe 2（CO）6 ;μ-η 2 -S - S，S '};]（铁-铁）（I），从三硫代碳酸酯形成的（R 1 - [R 2  SCH通过单晶X射线衍射确认为2 CH 2）和[Fe（CO）5 ]。通过确定二聚化合物[Fe（CO）3 ; SC（Ph）SMe};] 2（V）的晶体结构（其中不存在金属-金属）来确定第二类化合物中的键合性质键，但每个配位配体与另一个铁原子形成不对称的定性硫金属键。第三类型的化合物的一个成员的X射线晶体结构的[Fe 2（CO）6 ; SC（R 1）C（O）SR
• Iron Carbonyl Complexation of Dithioesters. Formation of a Chiral Carbon Center σ-Bonded to an Iron Atom
  作者：Alain Benoit、Jean-Yves Le Ma Rouille、Christian Mahe、Henri Patin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81020-7

  日期：1981.10

  with diiron nonacarbonyl to afford binuclear complexes resulting from coordination of the carbon—sulfur double bond to the two iron atoms and donation of two electrons from the S-alkyl group to one iron center. This novel mode of complexation creates a carbon—iron single bond and a chiral center at the carbon atom bonded to the metal, as shown by the spectroscopic studies and by an X-ray structure determination

  二硫酯与九碳二铁反应，生成双核配合物，这是由于碳硫双键与两个铁原子的配位以及两个电子从S烷基向一个铁中心的作用而产生的。如光谱研究和X射线结构测定所示，这种新颖的络合方式可形成碳-铁单键和与金属键合的碳原子上的手性中心，
• Substitutions selectives de carbonyles dans les complexes polynucleaires
  作者：Armelle Lagadec、Boguslaw Misterkiewicz、Henri Patin、Abdelhamid Mousser、Jean-Yves Le Marouille

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80438-7

  日期：1986.11