bis-2-μ-[1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)]phenylphosphine | 35063-23-1

• 英文名称: bis-2-μ-[1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)]phenylphosphine
• 英文别名: bis(1-yl-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane)phenylphosphine；1-(P(C6H5)(o-CB10H10CCH3))-2-(CH3)-1.2-C2B10H10；bis[2-μ-(1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12))]phenylphosphine
• CAS: 35063-23-1
• 化学式: C₁₂H₃₁B₂₀P
• 分子量: 422.572
• InChiKey: HDLYIOZGZGWEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-2-μ-[1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)]phenylphosphine 、 四甲基氯化铵 在 piperidine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到tetramethylammonium 7-diphenylphosphino-8-methyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  程序的1,2-降解（PR 2）2 -1,2-dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）和1-（PR 2）-2-R'-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（ 12）

  摘要：

  带有衍生自7,8-二氨基甲酰基-未脱键单元的阴离子基团的单膦和双膦，例如[7-PR 2 -8-Me-7,8-C 2 B 9 H 10 ] -和[7,8- （PR 2）2 -7,8--C 2乙9 ħ 10 ] -（R =苯基，乙基，异丙基或乙氧基），从合成的闭合碳-carborane前体1-PR 2 -2-ME-1,2- C 2 B 10 H 10和1,2-（PR 2）2 -1,2-C 2 B 10H 10。通常，将C Ç在P键闭合碳物种是非常敏感的降解反应，产生Ç Ç P裂解和产生的[7,8-C 2乙9 ħ 10 ] 2 -阴离子。保留了良好的C降解的条件Ç P发现是甲苯与1:50碳硼烷对pipeeridine比和乙醇的碳硼烷1:10至哌啶比率。所述芳基膦保持Ç Ç P键最好与产生最高的产率。亚磷酸盐还保留了C cP键，但磷变成正离子并产生两性离子物质。烷基膦是中间的，取决于-PR

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05558-7
• 作为产物：
  描述：

  1-lithio-2-methyl-o-carborane 、 1-phenylchlorophosphino-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis-2-μ-[1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)]phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Kazantsev, A. V.; Zhubekova, M. N.; Zakharkin, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 2047 - 2052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.82, page 53 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——