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dicyclohexyl-(2-dicyclohexylboranyl-phenyl)phosphine borane
dicyclohexyl-(2-dicyclohexylboranyl-phenyl)phosphine borane | 1417911-75-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicyclohexyl-(2-dicyclohexylboranyl-phenyl)phosphine borane
英文别名
dicyclohexyl-(2-dicyclohexylborylphenyl)phosphine borane
CAS
1417911-75-1
化学式
C
30
H
51
B
2
P
mdl
——
分子量
464.331
InChiKey
YJTNKXFBVHDINI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-二溴苯
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 22.17h, 生成
dicyclohexyl-(2-dicyclohexylboranyl-phenyl)phosphine borane
参考文献:
名称:
的(P-手性源性)高效合成ø从硼化膦秒膦硼烷
摘要:
据报道,具有由仲膦硼烷制备的邻苯撑桥与邻苯撑化学有效合成硼化膦的方法。仲膦硼烷与n -BuLi和1,2-二溴苯的连续反应,然后与硼试剂的连续反应,以71%的收率得到邻-硼烷萘苯基膦衍生物。P-手性的仲-膦硼烷的使用导致游离的硼化的膦在分解后保留在P-中心的构型。P-手性原位的o-硼烷基苯基膦与KHF 2的反应得到ee> 98%的相应的三氟硼化膦。
DOI:
10.1021/acs.orglett.5b00167
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