trans-di(cyano)phthalocyaninato(1-)rhenium(III) acid | 296239-68-4

• 英文名称: trans-di(cyano)phthalocyaninato(1-)rhenium(III) acid
• CAS: 296239-68-4
• 化学式: C₃₄H₁₆N₁₀Re*H
• 分子量: 751.783
• InChiKey: BIQGWRFNGLMNLW-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tetra(n-butyl)ammonium) trans-di(cyano)phthalocyaninato(2-)rhenate(II) 、 硫酸 以 硫酸 为溶剂， 生成 trans-di(cyano)phthalocyaninato(1-)rhenium(III) acid
  参考文献：
  名称：

  （自旋简并）反式二（氰基）酞菁酸盐的共振电子和振动拉曼光谱中的构型内、三重态和异常极化的 A 1g 和 A 2g 跃迁

  摘要：

  棕色双（四（正丁基）铵）反式二（氰基）酞菁（2-）铼（II）（1）是通过将双（酞菁（2-）铼（II））与四（正）-丁基）氰化铵。与电化学数据一致，用碘氧化 1 得到蓝色四（正丁基）铵反式二（氰基）酞菁（2-）铼酸盐（III）（2），其阳离子超过双（三苯基膦）亚胺-盐，如 X 射线结构分析所证实。1和2溶于浓。硫酸，用冰水稀释后从硫酸中沉淀出蓝色的反式二（氰基）酞菁（2-）铼（III）酸。1和2被溴氧化成紫色的反式二（氰基）酞菁（1-）铼（III）。描述了用过氧化二苯甲酰和N-氯代琥珀酰亚胺进行的氧化。图 1 和 2 的特征在于偏振共振拉曼 (RR)、FIR/MIR 和 UV-Vis-NIR 光谱。由于低自旋 ReII 的 Kramers 简并基态，在 1 的 RR 光谱中观察到完全对称振动 a1g 在 598 和 672 cm–1 处的极化异常，去极化度 ρl > 3。在不寻常的紫外-Vis-NIR

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200008)626:8<1803::aid-zaac1803>3.0.co;2-#