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2-acetyloxybenzoic acid;(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol | 1010068-00-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-acetyloxybenzoic acid;(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol
英文别名
——
2-acetyloxybenzoic acid;(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol化学式
CAS
1010068-00-4
化学式
C29H32N2O6
mdl
——
分子量
504.6
InChiKey
XCUDEVDKKHIWRP-VJAUXQICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • METHOD FOR INCREASING BIOAVAILABILITY OF ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:EP0742722A1
    公开(公告)日:1996-11-20
  • US6004927A
    申请人:——
    公开号:US6004927A
    公开(公告)日:1999-12-21
  • [EN] METHOD FOR INCREASING BIOAVAILABILITY OF ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT D'ACCROITRE LA BIODISPONIBILITE DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ADMINISTREES PAR VOIE ORALE
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:WO1995020980A1
    公开(公告)日:1995-08-10
    (EN) A method for increasing bioavailability of an orally administered hydrophobic pharmaceutical compound, which comprises orally administering the pharmaceutical compound to a mammal in need of treatment with the compound concurrently with a bioenhancer comprising an inhibitor of a cytochrome P450 3A enzyme or an inhibitor of P-glycoprotein-mediated membrane transport, the bioenhancer being present in sufficient amount to provide bioavailability of the compound in the presence of the bioenhancer greater than the bioavailability of the compound in the absence of the bioenhancer.(FR) Procédé permettant d'accroître la biodisponibilité d'un composé pharmaceutique hydrophobe administré par voie orale, qui consiste à administrer conjointement par voie orale le composé pharmaceutique à un mammifère nécessitant un traitement par ce composé et un biostimulant contenant un inhibiteur d'enzyme P450 3A ou un inhibiteur de transport membranaire par P-glycoprotéine, le biostimulant étant présent en quantité suffisante pour conférer une biodisponibilité au composé supérieure à la biodisponibilité que présenterait le composé en l'absence de ce biostimulant.
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