[PdCl2(5-diphenylphosphanyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)] | 1252804-11-7

• 英文名称: [PdCl2(5-diphenylphosphanyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)]
• 英文别名: [PdCl2(TROPP(Ph))]
• CAS: 1252804-11-7
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂PPd
• 分子量: 553.763
• InChiKey: IMMRYTLWYSWSMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl2(5-diphenylphosphanyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)] 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[Pd(tosylate)2(5-diphenylphosphanyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)]
  参考文献：
  名称：

  Pd（ii）-TROPP配合物催化末端炔烃的化学选择性甲氧基羰基化†

  摘要：

  这 单膦5-（二苯基）-膦酰基-5 H-二苯并[a，d]环庚烯 （TROPP博士） 和 5-（（2-甲氧基）苯基）-膦酰基-5 H-二苯并[a，d]环庚烯 （TROPP （2-MeOPh））已被用来协调 氯化钯2，产生[PdCl 2（TROPP Ph）]（1a）和[PdCl 2（TROPP （2-MeOPh））]（1b）。相应的甲苯磺酸盐 （OTs）复合物[钯（OTs）2（TROPP Ph）]（2a）和[Pd（OTs）2（TROPP （2-MeOPh））]（2b）已成功应用于对苯醌 （BQ）辅助末端炔烃的甲氧基羰基化反应，以化学方式得到相应的 炔基羧酸甲酯TOF高（长达980 h -1）。与2a / b不同，Pd II-（甲苯磺酸酯）-二膦配合物[Pd（OTs）（H 2 O）（dppp）]（OTs）2c（dppp = 1,3-双二（苯基膦基）丙烷和[Pd（H 2 O）2（MeO-dppp）]（OTs）2

  DOI：

  10.1039/c002976a
• 作为产物：
  描述：

  5-diphenylphosphonyl-5H-dibenzocyclohepten 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[PdCl2(5-diphenylphosphanyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)]
  参考文献：
  名称：

  Pd（ii）-TROPP配合物催化末端炔烃的化学选择性甲氧基羰基化†

  摘要：

  这 单膦5-（二苯基）-膦酰基-5 H-二苯并[a，d]环庚烯 （TROPP博士） 和 5-（（2-甲氧基）苯基）-膦酰基-5 H-二苯并[a，d]环庚烯 （TROPP （2-MeOPh））已被用来协调 氯化钯2，产生[PdCl 2（TROPP Ph）]（1a）和[PdCl 2（TROPP （2-MeOPh））]（1b）。相应的甲苯磺酸盐 （OTs）复合物[钯（OTs）2（TROPP Ph）]（2a）和[Pd（OTs）2（TROPP （2-MeOPh））]（2b）已成功应用于对苯醌 （BQ）辅助末端炔烃的甲氧基羰基化反应，以化学方式得到相应的 炔基羧酸甲酯TOF高（长达980 h -1）。与2a / b不同，Pd II-（甲苯磺酸酯）-二膦配合物[Pd（OTs）（H 2 O）（dppp）]（OTs）2c（dppp = 1,3-双二（苯基膦基）丙烷和[Pd（H 2 O）2（MeO-dppp）]（OTs）2

  DOI：

  10.1039/c002976a