Dilithium-octamethyl-trisilazan | 17865-88-2

• 英文名称: Dilithium-octamethyl-trisilazan
• 英文别名: Dilithium-octamethyltrisilazan
• CAS: 17865-88-2；17964-71-5
• 化学式: C₈H₂₄N₂Si₃*2Li
• 分子量: 246.43
• InChiKey: UPHWPPABZONAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dilithium-octamethyl-trisilazan 在 四氯化硅 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Me2Si(NSiMe3)2SiCl2
  参考文献：
  名称：

  Fink,U., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1071 - 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylamides of group IVA and IVB elements with spirobicycloheptane structure
  作者：H. Bürger、W. Geschwandtner、G.R. Liewald

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87158-7

  日期：1983.12

  and Hf, have been prepared. Except for the Si derivative, the synthesis involved the reaction of the appropriate M′Cl4 with Me3SiN(M)SiMe2-N(M)SiMe3, M  Li, Na. The M′  Si derivative was obtained via reaction of IIIb with NH3, subsequent treatment with butyllithium and Me3SiCl, and then ring closure with Me2SiCl2. The new compounds have been characterized by analyses, NMR, IR, Raman and mass spectra

  制备了具有螺[3.3]庚烷结构，M'Si，Ge，Sn，Ti，Zr和Hf的螺环金属甲硅烷基酰胺。除Si衍生物外，合成过程还包括适当的M'Cl 4与Me 3 SiN（M）SiMe 2 -N（M）SiMe 3，M + Li，Na的反应。通过IIIb与NH 3反应，随后用丁基锂和Me 3 SiCl处理，然后用Me 2 SiCl 2闭环，得到M'Si衍生物。通过分析，NMR，IR，拉曼和质谱对新化合物进行了表征。金属螺环烷在高于200°C的温度下具有热稳定性，非常易挥发，并且不会与醚形成络合物。
• Cyclic silylamides of vanadium, niobium, tantalum and hafnium. Crystal and molecular structures of spirocyclic tetraamides of VIV, CH3NbV and HfIV
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、G.R. Liewald、J. Wilke

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80196-6

  日期：1986.8

  M[(NR)2SiMe2]2 (R  t-Bu: M  Hf (III), V (IV); R  SiMe3: M  V (V), NbCl (VI), TaCl (VII)) have been prepared by reaction of the HfCl4, VCl4, NbCl5 and TaCl5, respectively, with Me2Si[N(Li)R]2. Methylation of VI and VII with MeLi yields the respective NbCH3 and TaCH3 derivatives (VIII and IX). The effective magnetic moments of IV and V are 1.67 and 1.66 μB respectively. Infrared and Raman spectra are given, and

  螺环甲硅烷基酰胺M [（NR）2 SiMe 2 ] 2（Rt-Bu：MHf（III），V（IV）;RSiMe 3：MV（V），NbCl（VI），TACl （VII））已经被制备的反应的HfCl 4，的VCl 4，NbCl 5和TACL 5，分别，与我2的Si [N（Li）的R] 2。VI和VII用MeLi甲基化可分别得到NbCH 3和TACH 3衍生物（VIII和IX）。IV和V的有效磁矩1.67和1.66μ乙分别。给出了红外光谱和拉曼光谱，以及1 H，13报道了抗磁性化合物的C和29 Si化学位移。已经对III，IV和VIII进行了单晶X射线研究。III和IV的结构具有扭曲的四面体对称性（D 2d），平均MN距离分别为2.030（4）和1.853（5）Å。对于VIII的两个晶体学独立分子的每个Nb原子，发现了具有赤道甲基的扭曲的三角-双锥体配位。平均NbC，NbN（赤道）和NbN（轴向）键长分别为2
• The reaction of TiCl4 and CpTiCl3 with tridentate triaminosilyl ligands. crystal and molecular structure of a titanibicycloheptane with an unusual Si-N-Li-Cl-Ti chain
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、G.R. Liewald

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80472-7

  日期：1986.6

  the moholithiated cyclic titanium amide R′(Li)N(Ph)SiNR′Ti(Cl)(Cp)NR′ (R′ = SiMe3 (XIV)) is isolated as diethyletherate. It crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a 11.033(1), b 17.504(2), c 18.001(2) Å, β 98.21(2)°, Z = 4, Dx 1.151 g cm−3 and R = 0.045 for 4277 observed reflections. The structure contains an unusual heteronuclear bicyclo[3.1.1]heptane system with CpTi and PhSi groups

  锂化三氨基硅烷RSi（NLiR'）3（R = Me，t-Bu，Ph; R'= t-Bu，SiMe 3）与TiCl 4和CpTiCl 3的反应收率低，导致了新型的螺环和单环硅-titana-二氮杂环丁烷衍生物Ti [（NR'）2 Si（Me）（NHR'）] 2（R'= SiMe 3（VII）），R'NH（Ph）S R'（R'= SiMe 3， X 1＝ X 2＝ Cl（VIII），R′＝ t-Bu，X 1＝ X 2＝ Cl（X）并且R′＝ SiMe 3，X 1＝ Cl，X 2＝ Cp（XIII））。用TiCl 4裂解VII得到R'NH（Me）R'（R'= SiMe 3），而Me 2 Si（NHSiMe 3）2和Me 2获得Me 2 SiNR'-TiCl 2 NR'（R'= SiMe 3（XI）和t-Bu（XII）Si（NH-t-Bu）2。如果在-30°C下进行XIII的合成，则甲硅烷基化的环
• Veith, Michael; Zimmer, Michael; Mueller-Becker, Stefan, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 1771 - 1773
  作者：Veith, Michael、Zimmer, Michael、Mueller-Becker, Stefan

  DOI：——

  日期：——