[Ru(η(5)-C5H5)(C(OCH2CH=CH2)CH=CPh2)(CO)(PiPr3)]BF4 | 207400-44-0

• 英文名称: [Ru(η(5)-C5H5)(C(OCH2CH=CH2)CH=CPh2)(CO)(PiPr3)]BF4
• CAS: 207400-44-0
• 化学式: BF₄*C₃₃H₄₂O₂PRu
• 分子量: 689.544
• InChiKey: RGNGEYFONDMCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η(5)-C5H5)(C(OCH2CH=CH2)CH=CPh2)(CO)(PiPr3)]BF4 在 MeONa 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[Ru(η(5)-C5H5)(C(OCH2CH=CH2)=C=CPh2)(CO)(PiPr3)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属苯基亚烯基配合物与烯丙醇之间的环加成反应†

  摘要：

  所述allenylidene复杂的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（C Ç器CPh 2）（CO）（P我镨3）] BF 4（1）反应与烯丙醇，得到α，β不饱和衍生物alkoxycarbene [的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）{C（OCH 2 CH CH 2）CH器CPh 2 }（CO）（P我镨3）] BF 4（2），其，得到alkoxyallenyl化合物的Ru（η 5 -C 5高5）{C（OCH 2 CH CH 2）C CPh 2 }（CO）（P i Pr 3）（3）通过在-78°C下去质子化。在室温下，在溶液中，复杂的3个进行分子内Diels-Alder反应以形成三环四烯复杂的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（9-苯基甲基-3,3a，甲基-4,4a四氢萘并[2,3 - c ^ ] -1-呋喃基）（CO）（P我镨3）（4）。由于3的手性，该异构化具有高度立体定向性，并得到

  DOI：

  10.1021/om980132p
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η(5)-C5H5)(=C=C=CPh2)(CO)(P(Pr(i))3)](tetrafluoroborate) 、 烯丙醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以86.2%的产率得到[Ru(η(5)-C5H5)(C(OCH2CH=CH2)CH=CPh2)(CO)(PiPr3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  过渡金属苯基亚烯基配合物与烯丙醇之间的环加成反应†

  摘要：

  所述allenylidene复杂的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（C Ç器CPh 2）（CO）（P我镨3）] BF 4（1）反应与烯丙醇，得到α，β不饱和衍生物alkoxycarbene [的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）{C（OCH 2 CH CH 2）CH器CPh 2 }（CO）（P我镨3）] BF 4（2），其，得到alkoxyallenyl化合物的Ru（η 5 -C 5高5）{C（OCH 2 CH CH 2）C CPh 2 }（CO）（P i Pr 3）（3）通过在-78°C下去质子化。在室温下，在溶液中，复杂的3个进行分子内Diels-Alder反应以形成三环四烯复杂的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（9-苯基甲基-3,3a，甲基-4,4a四氢萘并[2,3 - c ^ ] -1-呋喃基）（CO）（P我镨3）（4）。由于3的手性，该异构化具有高度立体定向性，并得到

  DOI：

  10.1021/om980132p