[(1,2-(NSiMe3)C6H4(CH2NSiMe3))Sn]2 | 1336918-90-1

• 英文名称: [(1,2-(NSiMe3)C6H4(CH2NSiMe3))Sn]2
• CAS: 1336918-90-1
• 化学式: C₂₆H₄₈N₄Si₄Sn₂
• 分子量: 766.456
• InChiKey: LWLXZBOREUQARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [(1,2-(NSiMe3)C6H4(CH2NSiMe3))Sn]2 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到trans-[(1,2-(NSiMe3)C6H4(CH2NSiMe3))Sn(μ-sulfide)]2
  参考文献：
  名称：

  Crystalline metal (Li, Mg, Ca, Sr, Ba, Sn, Pb) complexes of the new chelating N,N′-dianionic [1,2-N(R)C6H4(CH2NR)]2− ligand (R = SiMe3, CH2But)

  摘要：

  d催化剂的催化下，2-氨基甲基苯胺被转化为N,N-双(新戊酰基)(1)或-双(三甲基硅基)(2)衍生物，分别使用2 ButC(O)Cl或2 Me3SiCl(RCl)，与2 NEt3，或连续使用2 LiBun和2 RCl，用于2。N,N-双(新戊基)-2-(氨基甲基)苯胺(3)通过LiAlH4还原1制备。从2或3和2 LiBun，制备适当的二硫代二酰胺{2-[{N(Li)R}C6H4{CH2N(Li)R}(L)]2 (L不存在，4a；或L = THF，4b)或4a的N,N-双(新戊基)类似物(5)。用2 ButNC、2 (2,6-Me2C6H3NC)或2 ButCN(L-)处理4a，得到相应的加合物[2-N{Li(L-)R}C6H4{CH2N(Li)R}] (4c、4d或4e)，而4b与2 PhCN反应得到[2-{N(Li)R}C6H4{CH2C(Ph) = NLi(NCPh)}] (6)。二聚

  DOI：

  10.1039/c1dt10574d
• 作为产物：
  描述：

  [bis(trimethylsilyl)amino]tin chloride dimer 、 tetralithium;trimethylsilyl-[2-(trimethylsilylazanidylmethyl)phenyl]azanide 以 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到[(1,2-(NSiMe3)C6H4(CH2NSiMe3))Sn]2
  参考文献：
  名称：

  Crystalline metal (Li, Mg, Ca, Sr, Ba, Sn, Pb) complexes of the new chelating N,N′-dianionic [1,2-N(R)C6H4(CH2NR)]2− ligand (R = SiMe3, CH2But)

  摘要：

  d催化剂的催化下，2-氨基甲基苯胺被转化为N,N-双(新戊酰基)(1)或-双(三甲基硅基)(2)衍生物，分别使用2 ButC(O)Cl或2 Me3SiCl(RCl)，与2 NEt3，或连续使用2 LiBun和2 RCl，用于2。N,N-双(新戊基)-2-(氨基甲基)苯胺(3)通过LiAlH4还原1制备。从2或3和2 LiBun，制备适当的二硫代二酰胺{2-[{N(Li)R}C6H4{CH2N(Li)R}(L)]2 (L不存在，4a；或L = THF，4b)或4a的N,N-双(新戊基)类似物(5)。用2 ButNC、2 (2,6-Me2C6H3NC)或2 ButCN(L-)处理4a，得到相应的加合物[2-N{Li(L-)R}C6H4{CH2N(Li)R}] (4c、4d或4e)，而4b与2 PhCN反应得到[2-{N(Li)R}C6H4{CH2C(Ph) = NLi(NCPh)}] (6)。二聚

  DOI：

  10.1039/c1dt10574d