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[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)][CF3SO3]*H2O
[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)][CF3SO3]*H2O | 1309587-23-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)][CF3SO3]*H2O
英文别名
[Ru([9]aneS3)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)][CF3SO3]*H2O
CAS
1309587-23-2
化学式
CF
3
O
3
S*C
20
H
24
ClN
4
RuS
3
*H
2
O
mdl
——
分子量
720.244
InChiKey
FVDZCJLQYMUNLJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)][CF3SO3]*H2O
、
重水
以
水
为溶剂, 生成 [Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(D2O)(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)](2+)
参考文献:
名称:
1-(2-Picolyl)-substituted 1,2,3-triazole as novel chelating ligand for the preparation of ruthenium complexes with potential anticancer activity
摘要:
通过点击化学合成的1,4-二取代的1,2,3-三唑配体1-(2-吡啶基)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑(ppt)被研究作为具有潜在抗肿瘤活性的钌(II)络合物的新型螯合配体。报告了四种新钌(II)络合物的制备和结构表征,主要通过溶液中的NMR光谱和固态中的X射线晶体学:两个异构体钌-二甲基亚硫酰(dmso)化合物,trans,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](1)和cis,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](2),以及两个半夹心钌-[9]aneS3配位化合物,[Ru([9]aneS3)(dmso-S)(ppt)][CF3SO3]2(3)和[Ru([9]aneS3)Cl(ppt)][CF3SO3](4)。在所有化合物中,ppt通过吡啶氮原子和三唑N2以双齿方式牢固结合于钌,从而形成一个扭曲的六元环。对水溶性络合物3和4的水中化学行为进行了UV-Vis和NMR光谱研究,并与先前描述的有机金属类比物[Ru(η6-p-车烯)Cl(ppt)][Cl](5)进行了比较,以评估其潜在的抗肿瘤活性。化合物3-5还在体外针对两种人类癌细胞系进行细胞毒性活性测试,一种对顺铂敏感,另一种对顺铂耐药。化合物4是水合速度较快的,被发现对人类肺鳞状细胞癌细胞系(A-549)的细胞毒性比顺铂更强。
DOI:
10.1039/c0dt01807d
作为产物:
描述:
fac-[(1,4,7-trithiacyclononane)tris(dimethylsulfoxide)ruthenium(II)] triflate 以
甲醇
、
水
、
重水
为溶剂, 生成
[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)Cl(1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)][CF3SO3]*H2O
参考文献:
名称:
1-(2-Picolyl)-substituted 1,2,3-triazole as novel chelating ligand for the preparation of ruthenium complexes with potential anticancer activity
摘要:
通过点击化学合成的1,4-二取代的1,2,3-三唑配体1-(2-吡啶基)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑(ppt)被研究作为具有潜在抗肿瘤活性的钌(II)络合物的新型螯合配体。报告了四种新钌(II)络合物的制备和结构表征,主要通过溶液中的NMR光谱和固态中的X射线晶体学:两个异构体钌-二甲基亚硫酰(dmso)化合物,trans,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](1)和cis,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)](2),以及两个半夹心钌-[9]aneS3配位化合物,[Ru([9]aneS3)(dmso-S)(ppt)][CF3SO3]2(3)和[Ru([9]aneS3)Cl(ppt)][CF3SO3](4)。在所有化合物中,ppt通过吡啶氮原子和三唑N2以双齿方式牢固结合于钌,从而形成一个扭曲的六元环。对水溶性络合物3和4的水中化学行为进行了UV-Vis和NMR光谱研究,并与先前描述的有机金属类比物[Ru(η6-p-车烯)Cl(ppt)][Cl](5)进行了比较,以评估其潜在的抗肿瘤活性。化合物3-5还在体外针对两种人类癌细胞系进行细胞毒性活性测试,一种对顺铂敏感,另一种对顺铂耐药。化合物4是水合速度较快的,被发现对人类肺鳞状细胞癌细胞系(A-549)的细胞毒性比顺铂更强。
DOI:
10.1039/c0dt01807d
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