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(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)(PPh3)SiMe2CH2SiMe3
(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)(PPh3)SiMe2CH2SiMe3 | 1190781-39-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)(PPh3)SiMe2CH2SiMe3
英文别名
——
CAS
1190781-39-5
化学式
C
33
H
45
FeOPSi
3
mdl
——
分子量
628.797
InChiKey
SFDFHXOUDMPXGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
chloromethylpentamethyldisilane
、
[(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)(PPh3)]Na
以 not given 为溶剂, 以25%的产率得到(η5-Me3SiC5H4)Fe(CO)(PPh3)SiMe2CH2SiMe3
参考文献:
名称:
二异丙基氨基钠的实用程序(NADA):通过甲硅烷基迁移化学,[(η新过渡金属化物的形成5 -Me 3的SiC 5 ħ 4)的Fe(CO)(PPH 3)] -的Na +(SiFpPNa),和产生配合物SiFpP-CH 2 SiMe 2 R(R = H,SiMe 3)的热重排为SiFpP-SiMe 2 CH 2 R
摘要:
一种新的过渡金属化系统中,[(η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4)的Fe(CO)(PPH 3)] -中号+ ;,经治疗的合成(SiFpPM M =锂,钠)(η 5 -C 5 H 5)Fe(CO)(PPh 3)SiMe 3与钠和二异丙基氨基锂(MN(i Pr 2); NADA和LDA)。NADA的效用远优于LDA,反应时间更短,试剂浓度更低,产率更高。新型高铁酸盐的红外光谱分析表明,它们的稳定性和实用性取决于紧密离子对Fe-CO-M。在配位溶剂的存在和离子载体形成导致PPH驱逐分离的离子对3和CO清除导致形成dicarbonylferrate的[(η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4)的Fe(CO)2 ] -中号+。己烷是形成和使用高铁酸盐的首选溶剂。新高铁酸盐与MeI的反应生成[SiFpP] CH 3,而与ClCH 2 SiMe 2 R(R = H,SiMe 3)的反应未生成预期的Fe-C键合配合物[SiFpP]
DOI:
10.1021/om9006032
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